申请/专利权人：兰州大学

申请日：2023-09-26

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117228734B

主分类号：C01G51/00

分类号：C01G51/00;C04B35/26;C04B35/622;H01F1/01;H01F41/02

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2024.01.02#实质审查的生效;2023.12.15#公开

摘要：本发明公开一种18H六角铁氧体的化学共沉淀制备方法，首先利用化学共沉淀法将二价Ba2+、Co2+、Zn2+和三价Fe3+沉淀下来，形成金属盐的氢氧化物或碳酸物沉淀，再按照特定比例将获得的前驱体沉淀物粉末与金红石相纳米二氧化钛粉末混合。最后，经过高温煅烧，使前驱体中的二价Ba2+、Co2+、Zn2+、三价Fe3+离子与金红石相纳米二氧化钛中的四价Ti离子结合成相，形成稳定的多晶18H六角铁氧体。该方法克服了TiOH4沉淀难以稳定存在于碱性环境的问题，具有工艺简便，成分易于控制和产物纯度高的优点，为开发满足sub‑6GHz频段高性能小型化天线磁电材料提供了新途径。

主权项：1.一种18H六角铁氧体的化学共沉淀制备方法，所述18H六角铁氧体为CoZn18H六角铁氧体，分子式：Ba5Co2-xZnxTi3Fe12O31x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0，包括以下步骤：1）首先按摩尔比5：（1~2）：12：（0~1）称取BaCl2·2H2O、CoCl2·6H2O、FeCl3·6H2O和ZnCl2共溶于去离子水中，形成混合盐溶液；随后按摩尔比7：1称取NaOH和Na2CO3配置碱性水溶液，待碱性水溶液升温至90℃后，将混合盐溶液一次性倒入碱性水溶液中搅拌反应，反应时迅速向混合体系中加入四乙二醇，反应1~2h后，搅拌冷却至室温，利用去离子水和无水乙醇反复洗涤至中性，离心取沉淀，置于60℃环境下干燥24h后取出，研磨至粉末状，即得前驱体粉末；（2）取金红石相纳米二氧化钛粉末置于前驱体粉末中搅拌混合均匀，其中金红石相纳米二氧化钛粉末加入量为前驱体粉末质量的8%~12%；3）将混合均匀的金红石相纳米二氧化钛粉末和前驱体粉末置于马弗炉中，在1150~1250℃温度下，升温速率1~3℃min保温4~6h，随后随炉冷却至室温，即得CoZn18H六角铁氧体。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 兰州大学 一种18H六角铁氧体的化学共沉淀制备方法

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