申请/专利权人：贵州省科晖制药有限公司;贵州医科大学

申请日：2024-01-30

公开（公告）日：2024-03-26

公开（公告）号：CN117766064A

主分类号：G16C20/50

分类号：G16C20/50;G16C20/80;G16C20/90;G16C20/70;G16H70/40;G16H70/20;G01N30/02;G01N30/72;G01N30/86

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.12#实质审查的生效;2024.03.26#公开

摘要：本发明提出了一种小儿化痰止咳颗粒中药质量标志物组研究的建立方法，该方法将先导组分筛选和血中移行成分分析相结合，其中先导组分筛选是基于小儿化痰止咳颗粒临床主治病症共性关键蛋白靶点进行体外药物成分的分子对接筛选分析，并与血中移行成分的检测相结合，结合网络药理学与体内外成分检测技术，有效、准确的评价、控制产品质量。本发明的建立方法图谱表征全面，客观真实地反映了产品内在化学成分的临床有效性与质量标准的完善性，提高了对产品质量的检测要求，以便于使得小儿化痰止咳颗粒质量检测方法的测量结果更准确可靠，有助于建立产品完善的质量控制体系，进而有助于保障药品质量和临床药效。

主权项：1.一种小儿化痰止咳颗粒中药质量标志物组研究的建立方法，包括：1临床主治病症共性关键蛋白靶点的提取：通过GEO数据库检索，获得支气管炎和咳嗽相关数据集，以|Log2FC|0.585，校正后的p值0.05为条件进行差异分析，并将所得差异基因取交集绘制，针对主症共有的差异基因，上传至String数据库中，得到交互靶点信息并导入cytoscape中进行可视化展现，再依靠cytoHubba插件打分筛选，确定临床主治病症共性关键蛋白靶点；2基于分子动力学分析下小儿化痰止咳颗粒功能性先导化合物的筛选：以小儿化痰止咳颗粒临床主症的共性关键蛋白靶点为基础，并在TCMSP中药成分公共数据库中以桑白皮与桔梗为关键词进行小儿化痰止咳颗粒潜在主要成分数据库的汇集，最终在加入成分吐根酊与盐酸麻黄碱的前提下，通过smina软件首先进行共性关键蛋白靶点与小儿化痰止咳颗粒潜在主要成分的“成分-靶点”分子对接预测分析；以结合势能≤-10分别对各个靶点的对接结果进行筛选，筛选完成后对15个共性关键蛋白靶点的筛选结果进行韦恩分析，最终发现27个对共性关键蛋白靶点有响应的小儿化痰止咳颗粒化学物质，为小儿化痰止咳颗粒潜在功能性先导化合物；3小儿化痰止咳颗粒功能性先导化合物的体内外成分分析验证：采用正、负离子模式，基于Thermo-QExactiveFocusLC-MSMS技术按照建立好的色谱、质谱条件对小儿化痰止咳颗粒供试品溶液进行数据采集，使用XCMS软件将质谱原始导入，进行保留时间矫正、峰识别、峰提取、峰积分、峰对齐后；根据分子质量和MSMSfragmention的数据结果信息，通过分析化合物的质谱裂解特征和对比同类化合物的质谱裂解规律及相关对照品二级质谱数据库来进行小儿化痰止咳颗粒潜在功能性先导化合物的体内外表征鉴定；最终，依据所得结果并以“特有性、可测性、溯源性、中医药理论关联性和有效性”最终在小儿化痰止咳颗粒潜在功能性先导化合物的基础上确定中药质量标志物组。

全文数据：

权利要求：

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