申请/专利权人：广东普洛宇飞生物科技有限公司

申请日：2019-05-21

公开（公告）日：2024-03-26

公开（公告）号：CN110123520B

主分类号：A61F9/00

分类号：A61F9/00;A61K9/00;A61K45/00;A61K47/46;A61P27/02;A61P27/06;A61P29/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.26#授权;2019.09.10#实质审查的生效;2019.08.16#公开

摘要：本发明公开了一种羊膜隐形接触镜、制备方法及应用，涉及医药领域。用于解决现有的隐形接触镜载药存在载药量不够，以及有机溶剂易伤害羊膜及眼角膜，导致眼角膜组织瘢痕形成的问题。该羊膜隐形接触镜包括：隐形接触镜、羊膜、第一水水微液滴和第二水水微液滴；所述第一水水微液滴设置在所述隐形接触镜的光学区内表面；所述羊膜通过所述第一水水微液滴粘合在所述隐形接触镜的光学区内表面；所述第二水水微液滴粘合在所述羊膜的内表面上，其中，所述第二水包水微滴内包裹有缓释药物，所述隐形接触镜具有可折叠疏水透气特性。

主权项：1.一种羊膜隐形接触镜，其特征在于，包括：隐形接触镜、羊膜、第一水水微液滴和第二水水微液滴；所述第一水水微液滴设置在所述隐形接触镜的光学区内表面；所述羊膜通过所述第一水水微液滴粘合在所述隐形接触镜的光学区内表面；将含有葡聚糖、海藻糖和明胶的水溶液A加入到含有聚乙二醇的水溶液B中形成原纤维网络，在所述原纤维网络内加入质量百分比浓度介于0.5wt％～1.0wt％鸡蛋清溶菌酶，在第一设定温度和第一设定转速下反应10h～12h，得到第一水水微液滴；其中，所述水溶液A包括百分比浓度为1.0wt％～1.5wt％的葡聚糖，百分比浓度为0.1wt％～0.5wt％的海藻糖，百分比浓度为0.1wt％～0.5wt％的明胶；所述水溶液B内包含质量百分比浓度为5.5～6.5wt％的聚乙二醇；所述第二水水微液滴粘合在所述羊膜的内表面上，其中，所述第二水水微液滴内包裹有缓释药物，所述隐形接触镜具有可折叠疏水透气特性；将质量介于20mg～25mg的第一水水微液滴与质量介于0.5mg～1.0mg的缓释药物按照质量比为25:1溶解于体积介于8ml～10ml的水性溶液C中，在第二设定温度和第二设定转速下反应4h～6h，得到第二水水微液滴；所述缓释药物包括地塞米松、双氯芬酸、吲哚美辛、贝伐单抗、雷珠单抗、β～受体阻滞剂、前列腺素衍生剂、拟胆碱药和高渗剂中的一种或多种组合。

全文数据：一种羊膜隐形接触镜、制备方法及应用技术领域本发明涉及医药技术领域，更具体的涉及一种羊膜隐形接触镜、制备方法及应用。背景技术眼内角膜在眼内最前端，一般最易受创伤。角膜遭受损伤后，周围的上皮细胞会持续的提供损伤位点所需要的细胞直到完全恢复。但是容易形成瘢痕组织，致使视力障碍。角膜损伤致盲是由瘢痕组织造成的，常见造成眼内创伤的原因有：1、外伤：角膜穿孔伤、爆炸伤、化学烧伤、热烫伤等；2、感染性角膜损伤：包括细菌、真菌、病毒所致的角膜疾病；3、手术创伤：屈光手术、白内障手术等，手术发展的最大障碍是手眼内术后疤痕形成，眼内术后高压使得患者极其痛苦。水水微液滴技术将原纤维网络转化为成熟的原纤维，再用该成熟的原纤维包裹直径为5μm的微液滴形成水水微液滴，使微液滴表面积增加了60％而没有破裂，极大的增加了检测限度，比普通Elisa方法的检测限度增大了100～1000倍。水水微液滴具有高度稳定的特异性，避免使用可是蛋白变性的有机溶剂。羊膜是胎盘的最内层，与人眼结膜组织结构相似，无血管、神经及淋巴，厚约0.02～0.5mm，分为五层：上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层，羊膜基底膜和羊膜基质层含有大量不同的胶元，正是这些成份使羊膜可以促进上皮化。羊膜可阻止白细胞浸润，抑制多种蛋白酶的活性，从而减轻炎症程度、缩短炎症持续时间及抑制新生血管形成；羊膜还含有丰富的溶解酶、裂解体和补体，可以抑制炎症反应和抑制实质溶解。羊膜具有抑制纤维化，减轻瘢痕形成的功能并且无免疫原性。理想的隐形接触镜载药系统必须满足3个基本条件：1.达到治疗的有效药物浓度，并且能够缓释；2.药物不能影响隐形接触镜光学性质，比如屈光度和透明性；3.隐形接触镜载药系统对眼内其他组织没有炎症反应、无毒副作用。目前将药物加载到隐形接触镜上的方法主要有：1、浸泡吸附法的原理是将隐形接触镜浸泡到不同药物溶液中持续不同时间，通过单纯的物理吸附力将药物载到隐形接触镜上。浸泡吸附法最大的优点是制备简单经济，并且可应用于折叠和硬性隐形接触镜。缺点是：眼内药物留滞时间仍然相对较短，难以长时间维持有效的治疗浓度。2、眼内植入剂法是将药物与高分子材料混合制备成定量缓释长效药物制剂，装入微形装置中，通过手术植入到前房或玻璃体内，从而使得药物缓慢、持续地释放。但是材料本身不透明，不适合载到隐形接触镜光学区表面。3、等离子体接枝法是应用低温等离子处理过的隐形接触镜与不同药物混合若干时间将药物载到隐形接触镜上。优点是操作比较简单，缺点是相比载药量不够大，可能产生药物突释等后果，并且成本相对较高。综上所述，现有的隐形接触镜载药存在载药量不够，以及有机溶剂易伤害羊膜及眼角膜，导致眼角膜组织瘢痕形成的问题。发明内容本发明实施例提供了一种羊膜隐形接触镜、制备方法及应用，用于解决现有的隐形接触镜载药存在载药量不够，以及有机溶剂易伤害羊膜及眼角膜，导致眼角膜组织瘢痕形成的问题。本发明实施例提供了一种羊膜隐形接触镜，包括：隐形接触镜、羊膜、第一水水微液滴和第二水水微液滴；所述第一水水微液滴设置在所述隐形接触镜的光学区内表面；所述羊膜通过所述第一水水微液滴粘合在所述隐形接触镜的光学区内表面；所述第二水水微液滴粘合在所述羊膜的内表面上，其中，所述第二水包水微滴内包裹有缓释药物，所述隐形接触镜具有可折叠疏水透气特性。优选地，所述第一水水微液滴的直径介于3nm～10nm。优选地，所述第一水水微液滴的直径为5nm；和或者所述第二水水微液滴的直径为5nm。本发明实施例还提供了一种羊膜隐形接触镜的制备方法，包括：将含有葡聚糖、海藻糖和明胶的水溶液A加入到含有聚乙二醇的水溶液B中形成原纤维网络，在所述原纤维网络内加入质量百分比浓度介于0.5wt％～1.0wt％鸡蛋清溶菌酶，在第一设定温度和第一设定转速下反应10h～12h，得到第一水水微液滴；将质量介于20mg～25mg的第一水水微液滴与质量介于0.5mg～1.0mg的缓释药物按照质量比为25:1溶解于体积介于8ml～10ml的水性溶液C中，在第二设定温度和第二设定转速下反应4h～6h，得到第二水水微液滴；用含有庆大霉素、链霉素、青霉素和生理盐水的羊膜保存液将胎盘浸泡30min，洗涤后将所述胎盘的绒毛膜分离，将分离后的所述胎盘的上表面平铺于手术粘贴纸上，将所述粘贴纸剪成尺寸介于1.8～2.2×3.8～4.2的纸片，得到羊膜，将所述羊膜进行真空处理并在温度为22℃～28℃下保存；将高分子生物材料和交联剂通过数控车床精密加工出可折叠疏水透气性隐形接触镜；将所述羊膜浸泡于含有所述第二水水微液滴的24孔板中，浸泡1h～3h后用超纯水清洗，得到包载所述第二水水微液滴的羊膜；将所述隐形接触镜与包载所述第二水水微液滴的羊膜浸泡于含有第一水水微液滴溶液的24孔板中，浸泡1h～3h后用超纯水清洗并用氮气干燥，辐射灭菌，得到羊膜隐形接触镜；其中，所述羊膜隐形接触镜在温度为22℃～28℃下保存，所述辐射包括电子束辐射，γ射线辐射和或紫外线辐射。优选地，所述胎盘包括产妇、猪、牛、羊哺乳动物的胎盘；且产妇、猪、牛、羊在产前检测时，所述胎盘供体乙肝表面抗原、艾滋病抗原、衣原体、梅毒、巨细胞病毒均呈阴性。优选地，所述羊膜保存液包括：100％甘油、10万单位庆大霉素、80万单位青霉素、50万单位链霉素和生理盐水；所述水溶液A包括百分比浓度为1.0wt％～1.5wt％的葡聚糖，百分比浓度为0.1wt％～0.5wt％的海藻糖，百分比浓度为0.1wt％～0.5wt％的明胶；所述水溶液B内包含质量百分比浓度为5.5～6.5wt％的聚乙二醇。优选地，所述缓释药物包括以下一种或多种组合：地塞米松、双氯芬酸、吲哚美辛、贝伐单抗、雷珠单抗、β～受体阻滞剂、前列腺素衍生剂、拟胆碱药、高渗剂。优选地，所述隐形接触镜通过以下任意一种物质或者多种物质合成或者交联形成：聚烷基、聚甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、聚硅酸丙烯酸酯、聚硅酸丙烯酸甲酯、聚氟代丙烯酸酯、聚氟代丙烯酸甲酯、聚氟代硅酸丙烯酸酯、聚氟代硅酸丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯、聚氨酯、聚硅酸氨酯、聚亚甲基丁二酸酯、聚氰基丙烯酸酯、聚氰基丙烯酸丁酯、聚氰基丙烯酸己酯、聚氰基丙烯酸酯、聚异氰基丙烯酸酯、二氧化硅、有机硅、聚乙烯、聚乙烯吡咯烷、聚乙烯醇、聚乙醇酸、polydioxananone、甲基丙烯酸甘油酯、水凝胶、羟乙酯、N～2～羟丙基甲基丙烯酸酯、Hilafilcon、HilafilconB。本发明实施例还提供了一种羊膜隐形接触镜的应用，所述羊膜隐形接触镜至少用于以下任意一种：眼角膜外伤，感染性角膜损伤，变态反应性角膜损伤，变性角膜损伤，营养不良性角膜损伤，瘢痕性角膜损伤，眼内手术创伤及术后高压，眼角膜感染性创伤。本发明实施例提供了一种羊膜隐形接触镜、制备方法及应用，该羊膜隐形接触镜包括：隐形接触镜、羊膜、第一水水微液滴和第二水水微液滴；所述第一水水微液滴设置在所述隐形接触镜的光学区内表面；所述羊膜通过所述第一水水微液滴粘合在所述隐形接触镜的光学区内表面；所述第二水水微液滴粘合在所述羊膜的内表面上，其中，所述第二水包水微滴内包裹有缓释药物，所述隐形接触镜具有可折叠疏水透气特性。该羊膜隐形接触镜中的第二水水微液滴均匀的粘合到羊膜内表面，微液滴既可以作为缓释药物的载体也可以作为粘合剂，并且无生物相容性和毒性，提高了羊膜隐形接触镜的安全性；第二水水微液滴的表面积比羊膜的表面积大，由于每一个第二水水微液滴都是一个载药容器，从而增大了载药量；该羊膜隐形接触镜中的隐形接触镜具有可折叠疏水透气性的特点，因此，氧气可以进入到眼内，从而防止眼内形成高压；再者利用羊膜成分以及缓释药物释放至受伤眼角膜组织，从而促进眼角膜上皮细胞有序生长和创口愈合，减少受伤眼角膜组织瘢痕形成，减少眼内术后眼内高压和眼内感染，同时减去了眼内术后眼睛的每日特殊护理。与同类缓释型载药隐形接触镜相比，本发明实施例提供的药物缓释时间可以延长，通过控制包裹药物的第二水水微液滴的数量及控制药物含量的方式可以达到精确控制药物缓释时间，大大扩展了临床应用范围。附图说明为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本发明实施例提供的羊膜隐形接触镜结构示意图；图2为本发明实施例提供的制备羊膜隐形接触镜流程示意图；图3为本发明实施例提供的血液中地塞米松浓度示意图；图4为本发明实施例提供的地塞米松在人体的组织分布示意图。具体实施方式下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。图1示例性的示出了本发明实施例提供的羊膜隐形接触镜结构示意图，如图1所示，该羊膜隐形接触镜主要包括：第二水水微液滴1，羊膜2；第一水水微液滴3和可折叠疏水透气性的隐形接触镜4。具体地，第一水水微液滴3设置在隐形接触镜4的光学区内表面，羊膜2通过第一水水微液滴3粘合在隐形接触镜4的光学区内表面，即第一水水微液滴3设置在隐形接触镜4的光学区内表面和羊膜2之间，通过第一水水微液滴3将羊膜2粘合在隐形接触镜4的光学区内表面上。需要说明的是，在实际应用中，羊膜2需要通过第一水水微液滴3均匀的粘合在隐形接触镜4的光学区内表面。进一步地，由于第二水水微液滴1内包裹有缓释药物，因此，第二水水微液滴1粘合在羊膜2的内表面上，从而可以形成治疗眼内创伤和高压的羊膜隐形接触镜。在本发明实施例中，为了能够避免治疗后眼内形成高压，优选地，该羊膜2人工内选择的隐形接触镜4是由高分子聚合材料合成的可折叠疏水透气性的隐形接触镜4，即氧气可以穿透羊膜隐形接触镜内的隐形接触镜4，从而可以避免形成眼内高压。具体地，该隐形接触镜4主要通过以下任意一种或者多种物质合成或交联形成：聚烷基、聚甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、聚硅酸丙烯酸酯、聚硅酸丙烯酸甲酯、聚氟代丙烯酸酯、聚氟代丙烯酸甲酯、聚氟代硅酸丙烯酸酯、聚氟代硅酸丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯、聚氨酯、聚硅酸氨酯、聚亚甲基丁二酸酯、聚氰基丙烯酸酯、聚氰基丙烯酸丁酯、聚氰基丙烯酸己酯、聚氰基丙烯酸酯、聚异氰基丙烯酸酯、二氧化硅、有机硅、聚乙烯、聚乙烯吡咯烷、聚乙烯醇、聚乙醇酸、polydioxananone、甲基丙烯酸甘油酯、水凝胶、羟乙酯、N～2～羟丙基甲基丙烯酸酯、Hilafilcon、HilafilconB。本发明实施例提供的羊膜隐形接触镜内包含有缓释药物，从而可以进行抗炎，抗眼内高压，抗瘢痕形成。进一步地，为了能够解决现有技术中，眼内药物留滞时间相对较短，难以长时间维持有效的治疗浓度的问题，优选地，本发明实施例中，第二水水微液滴1内包裹有缓释药物，由于第二水水微液滴1的表面积比羊膜2的内表面积大，而设置在羊膜2内表面上的每个第二水水微液滴1都是一个载药容器，从而可以增载药量，进一步地，通过这种设置，还可以对药物的释放速度进行控制，相对于现有的缓释型载药隐形接触镜4，该羊膜隐形接触镜具有药物缓释时间延长，通过控制第二水水微液滴1的数量及控制缓释药的含量的方式可以达到精确控制药物缓释时间。需要说明的是，第二水水微液滴1是第一水水微液滴3与缓释要求按照一定的质量比进行反应后得到的。具体地，第一水水微液滴3和缓释药物可以按照质量比为25：1的比例进行系列反应，从而制备成包裹有缓释药物的第二水水微液滴1。在实际应用中，第一水水微液滴3的直径介于3nm～10nm，优选地，第一水水微液滴3的直径为5nm。相应地，第二水水微液滴1的直径也介于3nm～10nm，优选地，第二水水微液滴1的直径为5nm。进一步地，设置在羊膜隐形接触镜内的缓释药物主要包括以下一种或者多种组合：地塞米松、双氯芬酸、吲哚美辛、贝伐单抗、雷珠单抗、β～受体阻滞剂、前列腺素衍生剂、拟胆碱药、高渗剂等。需要说明的是，上述列举的缓释药物还可以是治疗其他疾病的药物，在本发明实施例中，对缓释药物的具体类型不做限定。为了能够使得眼角膜上皮细胞有序生长和创口愈合，减少受伤眼角膜组织瘢痕形成，减少眼内术后眼内高压和眼内感染，本发明实施例中一方面提供了来自胎盘的羊膜2，另一方面，将来自于胎盘的羊膜2与缓释药物结合使用，从而可以促进眼角膜上皮细胞有序生长和创口愈合，减少了受伤眼角膜组织瘢痕的形成。需要说明的是，在本发明实施例中，羊膜在制备成羊膜隐形接触镜之前，需要先进行真空处理，并将真空处理的羊膜保存在温度为22℃～28℃之间即可。进一步地，羊膜隐形接触镜在经过氮气干燥之后，还需要通过辐射灭菌，从而得到羊膜隐形接触镜，得到羊膜隐形接触镜之后，羊膜隐形接触镜需要在22℃～28℃下进行保存。在本发明实施例中，该羊膜保存液主要由100％甘油、10万单位庆大霉素、80万单位青霉素、50万单位链霉素和生理盐水组成。综上所述，本发明实施例提供了一种羊膜隐形接触镜，该羊膜隐形接触镜中的第二水水微液滴均匀的粘合到羊膜内表面，微液滴既可以作为缓释药物的载体也可以作为粘合剂，并且无生物相容性和毒性，提高了安全性；第二水水微液滴的表面积比羊膜的表面积大，由于每一个第二水水微液滴都是一个载药容器，从而增大了载药量；该羊膜隐形接触镜中的隐形接触镜具有可折叠疏水透气性的特点，因此，氧气可以眼内，从而防止眼内高压的形成；利用羊膜成分以及缓释药物释放至受伤眼角膜组织，从而促进眼角膜上皮细胞有序生长和创口愈合，减少受伤眼角膜组织瘢痕形成，减少眼内术后眼内高压和眼内感染，同时减去了眼内术后眼睛的每日特殊护理。与同类缓释型载药隐形接触镜相比，本发明实施例提供的药物缓释时间可以延长，通过控制包裹药物的第二水水微液滴的数量及控制药物含量的方式可以达到精确控制药物缓释时间，大大扩展了临床应用范围。为了更清楚的介绍本发明实施例提供的一种羊膜隐形接触镜，本发明实施例还提供了一种羊膜隐形接触镜的制备方法，以下实施例一结合图2提供的制备羊膜隐形接触镜流程示意图，详细介绍羊膜隐形接触镜的制备方法，如图2所示，羊膜隐形接触镜的制备方法包括以下步骤：实施例一步骤101，将含有葡聚糖、海藻糖和明胶的水溶液A加入到含有聚乙二醇的水溶液B中形成原纤维网络，在所述原纤维网络内加入质量百分比浓度介于0.5wt％～1.0wt％的鸡蛋清溶菌酶，在第一设定温度和第一设定转速下反应10h～12h，得到第一水水微液滴；步骤102，将质量介于20mg～25mg的第一水水微液滴与质量介于0.5mg～1.0mg的缓释药物按照质量比为25:1溶解于体积介于8ml～10ml的水性溶液C中，在第二设定温度和第二设定转速下反应4h～6h，得到第二水水微液滴；步骤103，用含有庆大霉素、链霉素、青霉素和生理盐水的羊膜保存液将胎盘浸泡30min，洗涤后将所述胎盘的绒毛膜分离，将分离后的所述胎盘的上表面平铺于手术粘贴纸上，将所述粘贴纸剪成尺寸介于1.8～2.2×3.8～4.2的纸片，得到羊膜，将所述羊膜进行真空处理并在温度为22℃～28℃下保存；步骤104，将高分子生物材料和交联剂通过数控车床精密加工出可折叠疏水透气性隐形接触镜；步骤105，将所述羊膜浸泡于含有所述第二水水微液滴的24孔板中，浸泡1h～3h后用超纯水清洗，得到包载所述第二水水微液滴的羊膜；步骤106，将所述隐形接触镜与包载所述第二水水微液滴的羊膜浸泡于含有第一水水微液滴溶液的24孔板中，浸泡1h～3h后用超纯水清洗并用氮气干燥，辐射灭菌，得到羊膜隐形接触镜；其中，所述羊膜隐形接触镜在温度为22℃～28℃下保存，所述辐射包括电子束辐射，γ射线辐射和或紫外线辐射。在步骤101中，将含有葡聚糖、海藻糖和明胶的水溶液A加入到含有聚乙二醇的水溶液B中形成原纤维网络，进一步地，在原纤维网络内加入质量百分比浓度介于0.5wt％～1.0wt％鸡蛋清溶菌酶，在第一设定温度和第一设定转速下反应10h～12h，得到第一水水微液滴。需要说明的是，水溶液A包括百分比浓度为1.0wt％～1.5wt％的葡聚糖，百分比浓度为0.1wt％～0.5wt％的海藻糖，百分比浓度为0.1wt％～0.5wt％的明胶，水溶液B内包含质量百分比浓度为5.5～6.5wt％的聚乙二醇。进一步地，第一设定温度为60℃，第一设定转速为介于100rpmrevolutionsperminute，转分钟～200rpm，形成的第一水水微液滴的直径为介于3nm～10nm，优选地，第一水水微液滴的直径为5nm。在步骤102中，将质量介于20mg～25mg的第一水水微液滴与质量介于0.5mg～1.0mg的缓释药物按照质量比为25:1溶解于体积介于8ml～10ml的水性溶液C中，在第二设定温度和第二设定转速下进行反应，从而可以得到第二水水微液滴。在本发明实施例中，缓释药物包括以下一种或者多种组合：地塞米松、双氯芬酸、吲哚美辛、贝伐单抗、雷珠单抗、β～受体阻滞剂、前列腺素衍生剂、拟胆碱药、高渗剂等。需要说明的是，第二设定温度介于0°～4℃，第二设定转速介于230rpm～260rpm，形成的第二水水微液滴的直径介于3nm～10nm，优选地，第二水水微液滴的直径为5nm。在步骤103中，羊膜保存液包括100％甘油、10万单位庆大霉素、80万单位青霉素、50万单位链霉素和生理盐水。需要说明的是，在该步骤中选用的羊膜来自于胎盘，其胎盘包括健康产妇、猪、牛、羊等高等哺乳动物的胎盘。进一步地，来自于产妇、猪、牛、羊的胎盘产前均进行检测，其检测项目包括乙肝表面抗原、艾滋病抗原、衣原体、梅毒、巨细胞病毒。需要说明的是，本发明实施例中选用的胎盘所进行的检测项目均呈阴性，而且上述产妇、猪、牛、羊等高级动物均无其他恶性肿瘤和传染性疾病史。在从胎盘中获取到羊膜时，需要向将胎盘浸泡在羊膜保存液内浸泡30min，浸泡之后洗涤多次直至将胎盘内的血迹清洗干净。进一步地，将羊膜从胎盘的绒毛膜上钝性分离后，将分离后得到的羊膜均匀的平铺在手术粘贴纸纸上，然后在根据待用的尺寸，将黏贴有羊膜的粘贴纸剪成尺寸介于1.8～2.2×3.8～4.2的纸片，得到羊膜。需要说明的是，在实际应用中，当获取到羊膜之后，需要对羊膜进行储存。在本发明实施例中，将得到羊膜进行真空处理，然后将真空处理之后的羊膜进行室温储存即可，在本发明实施例中，室温的条件可以介于22℃～28℃。在实际应用中，低温保存的温度可以是22°，可以是28°，也可以是25°。在本发发明实施例中，对室温的具体温度不做限定。在步骤104中，选择可折叠疏水透气性的隐形接触镜，该隐形接触镜可以通过以下任意一种或者多种物质合成或交联形成：聚烷基、聚甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、聚硅酸丙烯酸酯、聚硅酸丙烯酸甲酯、聚氟代丙烯酸酯、聚氟代丙烯酸甲酯、聚氟代硅酸丙烯酸酯、聚氟代硅酸丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯、聚氨酯、聚硅酸氨酯、聚亚甲基丁二酸酯、聚氰基丙烯酸酯、聚氰基丙烯酸丁酯、聚氰基丙烯酸己酯、聚氰基丙烯酸酯、聚异氰基丙烯酸酯、二氧化硅、有机硅、聚乙烯、聚乙烯吡咯烷、聚乙烯醇、聚乙醇酸、polydioxananone、甲基丙烯酸甘油酯、水凝胶、羟乙酯、N～2～羟丙基甲基丙烯酸酯、Hilafilcon、HilafilconB。在步骤105中，将羊膜浸泡于包含第二水水微液滴的24孔板中，浸泡1h～3h后用超纯水清洗3～5次，每次3min，最后用氮气干燥，得到包载第二水水微液滴的羊膜。需要说明的是，在该步骤中制备的包载第二水水微液滴的羊膜，可以理解为第二水水微液滴粘合在羊膜的内表面上。在步骤106中，将隐形接触镜和包载第二水水微液滴的羊膜浸泡于含有第一水水微液滴溶液的24孔板中，浸泡1h～3h后用超纯水清洗3～5次，每次3～5min，最后用氮气干燥以及辐射灭菌，最后得到羊膜隐形接触镜。在该步骤中，辐射灭菌可以是电子束辐射，可以是γ射线辐射，还可以是紫外线辐射。在本发明实施例中，对辐射灭菌的具体形式不做限定。需要说明的是，当通过上述步骤101～步骤106制备成羊膜隐形接触镜之后，需要对羊膜隐形接触镜进行保存，在本发明实施例中，羊膜隐形接触镜的保存方式和羊膜的保存方式一致，均可以在室温条件下进行保存，这里的室温可以介于22℃～28℃。综上所述，本发明实施例提供的一种羊膜隐形接触镜的制备方法，通过该方法制备的羊膜隐形接触镜可以解决现有的隐形接触镜载药存在载药量不够，以及有机溶剂易伤害羊膜及眼角膜，导致眼角膜组织瘢痕形成的问题。在实际应用中，由于制备羊膜隐形接触镜中涉及到多种物质均对应不同的百分比浓度，以下以实施例一～实施例二十为例，详细介绍羊膜隐形接触镜的制备方法。实施例二步骤201，将质量百分比浓度分别为1.5wt％、0.5wt％、0.5wt％的葡聚糖、海藻糖和明胶溶液加入到质量百分比浓度为6.5wt％的聚乙二醇溶液中形成原纤维网络，然后加入1wt％鸡蛋清溶菌酶，在60℃温度下，旋转速度为100rpm的情况下，反应10h，从而形成直径为5nm的第一水水微液滴。步骤202，将25mg的第一水水微液滴与缓释药物按照质量比为25:1，溶解于10ml水性溶液中，在4℃温度下，旋转速度为250rpm的情况下，反应5h，最终得到第二水水微液滴。步骤203，用含有青霉素、链霉素、青霉素和生理盐水的羊膜保存液浸泡胎盘30min，洗涤数次直至胎盘上的血迹被冲净，再将羊膜从胎盘的绒毛膜上钝性分离后，上表面平铺于手术粘贴纸纸上，然后将附有羊膜的纸片剪成2cm×4cm大小。步骤204，将高分子生物材料和交联剂通过数控车床精密加工出可折叠疏水透气性隐形接触镜。步骤205，将羊膜浸泡于含有第二水水微液滴溶液的24孔板中，浸泡2h之后用超纯水清洗3次，每次3min，然后用氮气干燥得到包载第二水水微液滴的羊膜。步骤206，将隐形接触镜与包载所述第二水水微液滴的羊膜浸泡于含有第一水水微液滴溶液的24孔板中，浸泡1h～3h之后用超纯水清洗3～5次，每次3～5min，最后用氮气干燥得到羊膜隐形接触镜。需要说明的是，当通过上述步骤201～步骤206制备成羊膜隐形接触镜之后，需要对羊膜隐形接触镜进行保存，在本发明实施例中，羊膜隐形接触镜的保存方式和羊膜的保存方式一致，均可以在室温条件下进行保存，这里的室温可以介于22℃～28℃。在本发明实施例中，制备羊膜隐形接触镜总共包括有第一水水微液滴的制备、第二水水微液滴的制备、羊膜的获取、隐形接触镜的制备、羊膜与第二水水微液滴溶液的粘合和包载缓释药物的羊膜与隐形接触镜的粘合等6个步骤。在实际应用中，羊膜隐形接触镜的制备可以只修改其中一个步骤，剩余的几个步骤均不变，也可以制备出质量性能比较好的羊膜隐形接触镜。在以下实施例三～实施例十二中，因制备第一水水微液滴的物质成分有所变化，因此，对制备第一水水为液滴的步骤进行详细说明，而其它的制备步骤均没有变化，因此，在以下实施例三～实施例十二中只介绍第一水水微液滴的制备，其他步骤可以参考实施例一或者实施例二。实施例三步骤301第一水水微液滴的制备：将质量百分比浓度分别为1.0wt％、0.1wt％、0.1wt％的葡聚糖、海藻糖、明胶加入到含有质量百分比浓度为5.5wt％聚乙二醇的溶液中形成原纤维网络，然后加入百分比浓度为0.5wt％鸡蛋清溶菌酶，在温度为65℃及旋转速度为200rpm的情况下，反应12h，即可制备得到直径为5nm的第一水水微液滴。为了能够进一步地说明本发明实施例所提供的羊膜隐形接触镜中的隐形接触镜和羊膜具有良好的粘合性，优选地，将通过实施例一或实施例二制备的隐形接触镜和包载第二水水微液滴的羊膜浸泡在包含有本实施例三提供的第一水水微液滴的24孔板中，浸泡3h之后用超纯水清洗3～5次，每次3～5min，最后得到羊膜隐形接触镜，进一步地，将羊膜隐形接触镜长期浸泡于100％甘油中，通过游标卡尺分别检测浸泡10天、30天和60天的羊膜隐形接触镜内的羊膜与隐形接触镜粘合百分比，实验结果见表一。实施例四步骤401第一水水微液滴的制备：将质量百分比浓度分别为1.3wt％、0.3wt％、0.3wt％的葡聚糖、海藻糖、明胶加入到含有质量百分比浓度为6.0wt％聚乙二醇的溶液中形成原纤维网络，然后加入0.8wt％鸡蛋清溶菌酶，在温度为63℃及旋转速度为150rpm的情况下，反应11h，即可制备得到直径为5nm的第一水水微液滴。进一步地，检测羊膜隐形接触镜内的羊膜与隐形接触镜的粘合度的试验方法同实施例三，实验结果见表一。实施例五步骤501第一水水微液滴的制备：将质量百分比浓度分别为1.5wt％、0.5wt％、0.5wt％的葡聚糖、海藻糖、明胶加入到含有质量百分比浓度为6.5wt％聚乙二醇的溶液中形成原纤维网络，然后加入1.0wt％鸡蛋清溶菌酶，在温度为60℃及旋转速度为100rpm的情况下，反应10h，即可制备得到直径为5nm的第一水水微液滴。进一步地，检测羊膜隐形接触镜内的羊膜与隐形接触镜的粘合度的试验方法同实施例三，实验结果见表一。实施例六步骤501第一水水微液滴的制备：将质量百分比浓度分别为1.0wt％、0.1wt％、0.1wt％的葡聚糖、海藻糖、明胶加入到含有质量百分比浓度为6.0wt％聚乙二醇的溶液中形成原纤维网络，然后加入0.5wt％鸡蛋清溶菌酶，在温度为65℃及旋转速度为200rpm的情况下，反应12h，即可制备得到直径为5nm的第一水水微液滴。进一步地，检测羊膜隐形接触镜内的羊膜与隐形接触镜的粘合度的试验方法同实施例三，实验结果见表一。实施例七步骤701第一水水微液滴的制备：将质量百分比浓度分别为1.0wt％、0.1wt％、0.1wt％的葡聚糖、海藻糖、明胶加入到含有质量百分比浓度为6.0wt％聚乙二醇的溶液中形成原纤维网络，然后加入0.8wt％鸡蛋清溶菌酶，在温度为65℃及旋转速度为200rpm的情况下，反应12h，即可制备得到直径为5nm的第一水水微液滴。进一步地，检测羊膜隐形接触镜内的羊膜与隐形接触镜的粘合度的试验方法同实施例三，实验结果见表一。实施例八步骤801第一水水微液滴的制备：将质量百分比浓度分别为1.0wt％、0.1wt％、0.1wt％的葡聚糖、海藻糖、明胶加入到含有质量百分比浓度为6.0wt％聚乙二醇的溶液中形成原纤维网络，然后加入0.8wt％鸡蛋清溶菌酶，在温度为63℃及旋转速度为150rpm的情况下，反应11h，即可制备得到直径为5nm的第一水水微液滴。进一步地，检测羊膜隐形接触镜内的羊膜与隐形接触镜的粘合度的试验方法同实施例三，实验结果见表一。实施例九步骤901第一水水微液滴的制备：将质量百分比浓度分别为1.3wt％、0.3wt％、0.3wt％的葡聚糖、海藻糖、明胶加入到含有质量百分比浓度为5.5wt％聚乙二醇的溶液中形成原纤维网络，然后加入0.8wt％鸡蛋清溶菌酶，在温度为63℃及旋转速度为150rpm的情况下，反应11h，即可制备得到直径为5nm的第一水水微液滴。进一步地，检测羊膜隐形接触镜内的羊膜与隐形接触镜的粘合度的试验方法同实施例三，实验结果见表一。实施例十步骤1001第一水水微液滴的制备：将质量百分比浓度分别为1.3wt％、0.3wt％、0.3wt％的葡聚糖、海藻糖、明胶加入到含有质量百分比浓度为5.5wt％聚乙二醇的溶液中形成原纤维网络，然后加入0.8wt％鸡蛋清溶菌酶，在温度为60℃及旋转速度为100rpm的情况下，反应10h，即可制备得到直径为5nm的第一水水微液滴。进一步地，检测羊膜隐形接触镜内的羊膜与隐形接触镜的粘合度的试验方法同实施例三，实验结果见表一。实施例十一步骤1101第一水水微液滴的制备：将质量百分比浓度分别为1.5wt％、0.5wt％、0.5wt％的葡聚糖、海藻糖、明胶加入到含有质量百分比浓度为6.0wt％聚乙二醇的溶液中形成原纤维网络，然后加入1.0wt％鸡蛋清溶菌酶，在温度为63℃及旋转速度为150rpm的情况下，反应11h，即可制备得到直径为5nm的第一水水微液滴。进一步地，检测羊膜隐形接触镜内的羊膜与隐形接触镜的粘合度的试验方法同实施例三，实验结果见表一。实施例十二步骤1201第一水水微液滴的制备：将质量百分比浓度分别为1.5wt％、0.5wt％、0.5wt％的葡聚糖、海藻糖、明胶加入到含有质量百分比浓度为5.5wt％聚乙二醇的溶液中形成原纤维网络，然后加入1.0wt％鸡蛋清溶菌酶，在温度为63℃及旋转速度为150rpm的情况下，反应11h，即可制备得到直径为5nm的第一水水微液滴。进一步地，检测羊膜隐形接触镜内的羊膜与隐形接触镜的粘合度的试验方法同实施例三，实验结果见表一。表一羊膜与隐形接触镜的粘合度如表一所示，采用实施例五方法制备的羊膜隐形接触镜在30天和60天后，羊膜和隐形接触镜的粘合度均最高。在以下实施例十三～实施例二十一中，因第二水水微液滴的制备方法有所变化，剩余的步骤均没有变化，所以在以下实施例中只介绍第二水水微液滴的制备，其他步骤可以参考实施例一或者实施例二。实施例十三步骤1302第二水水微液滴的制备：将20mg的第一水水微液滴与0.5mg的缓释药物按照质量比为25:1的关系溶解于8ml的水性溶液C中，在0℃及旋转速度为230rpm的情况下，反应4h，即可制备得到第二水水微液滴。为了能够进一步地说明书本发明实施例所提供的第二水水微液滴增大了载药量以及长久的缓释时间。优选地，将第二水水微液滴密封于透析袋中，然后放置于10mlPBS缓冲液中，在温度为37℃及旋转速度为250rpm的情况下，在10天、20天、30天、40天、50天、60天后分别取0.5ml释放物质，并分别补加0.5mlPBS缓冲液，将取出的溶液稀释100倍，测定稀释液中的缓释药物的浓度百分比，结果如表二所示。实施例十四步骤1402第二水水微液滴的制备：将20mg的第一水水微液滴与0.5mg的缓释药物按照质量比为25:1的关系溶解于9ml的水性溶液C中，在0℃及旋转速度为230rpm的情况下，反应4h，即可制备得到第二水水微液滴。检测方法如实施例十三，结果如表二所示。实施例十五步骤1502第二水水微液滴的制备：将20mg的第一水水微液滴与0.5mg的缓释药物按照质量比为25:1的关系溶解于10ml的水性溶液C中，在0℃及旋转速度为230rpm的情况下，反应4h，即可制备得到第二水水微液滴。检测方法如实施例十三，结果如表二所示。实施例十六步骤1602第二水水微液滴的制备：将2mg3的第一水水微液滴与0.8mg的缓释药物按照质量比为25:1的关系溶解于8ml的水性溶液C中，在2℃及旋转速度为250rpm的情况下，反应5h，即可制备得到第二水水微液滴。检测方法如实施例十三，结果如表二所示。实施例十七步骤1702第二水水微液滴的制备：将23mg的第一水水微液滴与0.8mg的缓释药物按照质量比为25:1的关系溶解于9ml的水性溶液C中，在2℃及旋转速度为250rpm的情况下，反应5h，即可制备得到第二水水微液滴。检测方法如实施例十三，结果如表二所示。实施例十八步骤1802第二水水微液滴的制备：将23mg的第一水水微液滴与0.8mg的缓释药物按照质量比为25:1的关系溶解于10ml的水性溶液C中，在2℃及旋转速度为250rpm的情况下，反应5h，即可制备得到第二水水微液滴。检测方法如实施例十三，结果如表二所示。实施例十九步骤1902第二水水微液滴的制备：将2mg5的第一水水微液滴与1.0mg的缓释药物按照质量比为25:1的关系溶解于8ml的水性溶液C中，在4℃及旋转速度为250rpm的情况下，反应4h，即可制备得到第二水水微液滴。检测方法如实施例十三，结果如表二所示。实施例二十步骤2002第二水水微液滴的制备：将25mg的第一水水微液滴与1.0mg的缓释药物按照质量比为25:1的关系溶解于9ml的水性溶液C中，在4℃及旋转速度为250rpm的情况下，反应5h，即可制备得到第二水水微液滴。检测方法如实施例十三，结果如表二所示。实施例二十一步骤2102第二水水微液滴的制备：将25mg的第一水水微液滴与1.0mg的缓释药物按照质量比为25:1的关系溶解于10ml的水性溶液C中，在4℃及旋转速度为250rpm的情况下，反应6h，即可制备得到第二水水微液滴。检测方法如实施例十三，结果如表二所示。表二第二水水微液滴的的浓度百分比本发明实施例中，还提供了一种羊膜隐形接触镜的应用，该羊膜隐形接触镜可以应用于眼角膜外伤，可以应用于感染性角膜损伤，可以应用于变态反应性角膜损伤，可以应用于变性角膜损伤，可以应用于营养不良性角膜损伤，可以应用于瘢痕性角膜损伤，可以应用于眼内手术创伤及术后高压，可以应用于眼角膜感染性创伤。为了能够更详细的介绍本发明实施例提供的羊膜隐形接触镜以及羊膜隐形接触镜的应用，以下分别是实施例二十二至实施例二十五为例，详细介绍羊膜隐形接触镜的应用案例。实施例二十二第二水水微液滴内包载地塞米松的羊膜隐形接触镜的缓释试验透析袋法测定体外释放，将包载有地塞米松的羊膜隐形接触镜与地塞米松装入透析袋密封，置于10mlPBS缓冲液中，在温度为37℃及旋转速度为250rpm的情况下，分别在5天、10天、20天、30天、40天、50天、60天后取出0.5ml释放物质，并分别补加0.5mlPBS缓冲液，将取出的溶液稀释100倍，测定稀释液中的地塞米松浓度，结果如表所示：本发明实施例提供的包载有地塞米松的羊膜隐形接触镜与市售的塞米松相比，在PBS缓冲液中具有明显缓释作用，药物释放更加缓慢，作用的时间更长，达到60天以上，详见表三。表三药物缓释对比表实施例二十三包载地塞米松的羊膜隐形接触镜的药代动力学试验在小鼠尾骨的椎间大孔处分别尾注射150μL市售地塞米松注射剂、在小鼠眼内植入包载有地塞米松的羊膜隐形接触镜，于2h、4h、6h、8h、10h、12h、14h、16h后分别取全血50μL，以乙醚四氢呋喃1:3溶液萃取两次，静置风干，乙腈复溶后进行HPLC检测，结果如图3所示，本发明实施例提供的包载有地塞米松的羊膜隐形接触镜与市售地塞米松相比，在小鼠体内均具有更长的循环时间，对小鼠体内药动学行为无明显影响。实施例二十四包载地塞米松的羊膜隐形接触镜的药物的体内组织分布试验构建肝癌小鼠模型，在小鼠尾骨的椎间大孔处分别尾注射150μL市售地塞米松注射剂、市售地塞米松缓释药，在小鼠眼内植入包载地塞米松缓释药的羊膜隐形接触镜，于24h后分别取心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏、肿瘤组织匀浆后以乙醚四氢呋喃1:3溶液萃取两次，静置风干，乙腈复溶后进行HPLC检测，结果如图4所示，本发明实施例所提供的包载有地塞米松的羊膜隐形接触镜与市售地塞米松缓释药物、地塞米松注射剂相比，在小鼠肝脏分布减少，血、肾脏、肺等内脏中分布提高，能显著增加药物在肿瘤部位的蓄积量。综上所述，本发明实施例提供了一种羊膜隐形接触镜的制备方法及应用，该方法中通过分别制备第一水水微液滴，第二水水微液滴，羊膜，隐形接触镜，包载第二水水微液滴的羊膜和羊膜隐形接触镜，其中，羊膜来自于高级动物的胎盘，并且在无菌操作下获取羊膜；进一步地，通过第一水水微液滴将羊膜均匀的粘合到隐形接触镜的光学区内表面，第二水水微液滴均匀的粘合到羊膜的内表面，该方法中，粘合在羊膜内表面的第二水水微液滴既可以作为缓释药物的载体也可以作为粘合剂，并且无生物相容性和毒性，提高了安全性，增大了载药量；再者，利用羊膜成分以及缓释药物释放至受伤眼角膜组织，从而促进眼角膜上皮细胞有序生长和创口愈合，减少受伤眼角膜组织瘢痕形成；可以简化患者受伤后及眼内术后治疗过程。尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

权利要求：1.一种羊膜隐形接触镜，其特征在于，包括：隐形接触镜、羊膜、第一水水微液滴和第二水水微液滴；所述第一水水微液滴设置在所述隐形接触镜的光学区内表面；所述羊膜通过所述第一水水微液滴粘合在所述隐形接触镜的光学区内表面；所述第二水水微液滴粘合在所述羊膜的内表面上，其中，所述第二水包水微滴内包裹有缓释药物，所述隐形接触镜具有可折叠疏水透气特性。2.如权利要求1所述的羊膜隐形接触镜，其特征在于，所述第一水水微液滴的直径介于3nm～10nm。3.如权利要求1所述的羊膜隐形接触镜，其特征在于，所述第一水水微液滴的直径为5nm；和或者所述第二水水微液滴的直径为5nm。4.一种羊膜隐形接触镜的制备方法，其特征在于，包括：将含有葡聚糖、海藻糖和明胶的水溶液A加入到含有聚乙二醇的水溶液B中形成原纤维网络，在所述原纤维网络内加入质量百分比浓度介于0.5wt％～1.0wt％鸡蛋清溶菌酶，在第一设定温度和第一设定转速下反应10h～12h，得到第一水水微液滴；将质量介于20mg～25mg的第一水水微液滴与质量介于0.5mg～1.0mg的缓释药物按照质量比为25:1溶解于体积介于8ml～10ml的水性溶液C中，在第二设定温度和第二设定转速下反应4h～6h，得到第二水水微液滴；用含有庆大霉素、链霉素、青霉素和生理盐水的羊膜保存液将胎盘浸泡30min，洗涤后将所述胎盘的绒毛膜分离，将分离后的所述胎盘的上表面平铺于手术粘贴纸上，将所述粘贴纸剪成尺寸介于1.8～2.2×3.8～4.2的纸片，得到羊膜，将所述羊膜进行真空处理并在温度为22℃～28℃下保存；将高分子生物材料和交联剂通过数控车床精密加工出可折叠疏水透气性隐形接触镜；将所述羊膜浸泡于含有所述第二水水微液滴的24孔板中，浸泡1h～3h后用超纯水清洗，得到包载所述第二水水微液滴的羊膜；将所述隐形接触镜与包载所述第二水水微液滴的羊膜浸泡于含有第一水水微液滴溶液的24孔板中，浸泡1h～3h后用超纯水清洗并用氮气干燥，辐射灭菌，得到羊膜隐形接触镜；其中，所述羊膜隐形接触镜在温度为22℃～28℃下保存，所述辐射包括电子束辐射，γ射线辐射和或紫外线辐射。5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述胎盘包括产妇、猪、牛、羊哺乳动物的胎盘；且产妇、猪、牛、羊在产前检测时，所述胎盘供体乙肝表面抗原、艾滋病抗原、衣原体、梅毒、巨细胞病毒均呈阴性。6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述羊膜保存液包括：100％甘油、10万单位庆大霉素、80万单位青霉素、50万单位链霉素和生理盐水；所述水溶液A包括百分比浓度为1.0wt％～1.5wt％的葡聚糖，百分比浓度为0.1wt％～0.5wt％的海藻糖，百分比浓度为0.1wt％～0.5wt％的明胶；所述水溶液B内包含质量百分比浓度为5.5～6.5wt％的聚乙二醇。7.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述缓释药物包括以下一种或多种组合：地塞米松、双氯芬酸、吲哚美辛、贝伐单抗、雷珠单抗、β～受体阻滞剂、前列腺素衍生剂、拟胆碱药、高渗剂。8.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述隐形接触镜通过以下任意一种物质或者多种物质合成或者交联形成：聚烷基、聚甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、聚硅酸丙烯酸酯、聚硅酸丙烯酸甲酯、聚氟代丙烯酸酯、聚氟代丙烯酸甲酯、聚氟代硅酸丙烯酸酯、聚氟代硅酸丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯、聚氨酯、聚硅酸氨酯、聚亚甲基丁二酸酯、聚氰基丙烯酸酯、聚氰基丙烯酸丁酯、聚氰基丙烯酸己酯、聚氰基丙烯酸酯、聚异氰基丙烯酸酯、二氧化硅、有机硅、聚乙烯、聚乙烯吡咯烷、聚乙烯醇、聚乙醇酸、polydioxananone、甲基丙烯酸甘油酯、水凝胶、羟乙酯、N～2～羟丙基甲基丙烯酸酯、Hilafilcon、HilafilconB。9.一种羊膜隐形接触镜的应用，其特征在于，所述羊膜隐形接触镜至少用于以下任意一种：眼角膜外伤，感染性角膜损伤，变态反应性角膜损伤，变性角膜损伤，营养不良性角膜损伤，瘢痕性角膜损伤，眼内手术创伤及术后高压，眼角膜感染性创伤。

百度查询： 广东普洛宇飞生物科技有限公司 一种羊膜隐形接触镜、制备方法及应用

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