申请/专利权人：复旦大学附属中山医院;骏实生物科技(上海)有限公司

申请日：2023-11-16

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN117789976A

主分类号：G16H50/30

分类号：G16H50/30;G16H10/60;G16B20/20;G16B40/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.16#实质审查的生效;2024.03.29#公开

摘要：本发明属于原发肝癌肝外转移预后领域，涉及染色体缺失在原发肝癌肝外转移预测中的应用。本发明从克隆进化的角度发现染色体区段11p15.5、14q32.33、4q35.2、14q、19p、21p、22q的缺失在转移灶中显著富集。将原发灶中这7个缺失变异的数量计算为风险评分，发现与原发肝癌相比，转移癌具有更高的风险评分；同时还发现原发癌具有更高风险评分的患者发生肝外转移的时间更短，提示7个缺失变异可以作为原发肝癌手术切除后肝外转移的风险预测因素。此外，单因素和多因素分析发现7个缺失变异对不同数据集中患者的转移风险具有稳定的预测能力。因此，原发肿瘤的染色体拷贝数变异是原发肝癌手术切除后肝外转移的预测指标，是未来预防肝外转移的可能性治疗靶点。

主权项：1.检测染色体区段拷贝数信息的试剂在制备原发肝癌患者肝外转移风险预测的产品中的应用，其特征在于，所述染色体区段为11p15.5、14q32.33、4q35.2、14q、19p、21p、22q。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 复旦大学附属中山医院;骏实生物科技(上海)有限公司 检测染色体区段信息在原发肝癌患者肝外转移预测中的应用

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