申请/专利权人：齐齐哈尔和平重工集团有限公司

申请日：2023-12-01

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN117783419A

主分类号：G01N31/16

分类号：G01N31/16;G01N21/78

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.03.29#公开

摘要：本发明公开了一种替代氰化钾剧毒试剂的锌系磷化溶液分析方法，稀释待测锌系磷化液，取稀释溶液2mL于锥形瓶内，加100mL水、0.8g酒石酸和0.2g抗坏血酸，溶解后，依次加入3mL三乙醇胺、13mLEDTA标准溶液（浓度C1、体积为VEDTA）和20mL氨‑氯化铵缓冲溶液；溶液中加0.01—0.015g铬黑T指示剂，溶液为亮蓝绿色；用硫酸镁溶液（浓度C2）进行滴定，溶液变蓝紫色时为滴定终点，消耗硫酸镁体积为V1；溶液中加入巯基丙醇，摇匀后变为亮蓝绿色；继续用硫酸镁溶液滴定，溶液变紫色为滴定终点，消耗硫酸镁体积为V2；综合以上步骤的滴定差，并计算分别得出锌离子和锰离子含量。本方法可替代氰化钾剧毒试剂，通过应用其它化学试剂改变锌系磷化液溶液分析的思路，达到绿色溶液成分分析的目的。

主权项：1.一种替代氰化钾剧毒试剂的锌系磷化溶液分析方法，其特征在于：该方法具体按以下步骤进行：1）、稀释待测的锌系磷化液：取试液5mL溶液于50mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀；2）、取稀释的溶液2mL于锥形瓶内，加100mL水、0.8g酒石酸和0.2g抗坏血酸，待溶解后，依次加入3mL三乙醇胺、13mLEDTA标准溶液和20mL氨-氯化铵缓冲溶液，EDTA标准溶液浓度为C1、EDTA标准溶液体积为VEDTA；3）、以铬黑T为指示剂，向步骤2）溶液中加入0.01—0.015g铬黑T，此时溶液为亮蓝绿色；4）、用硫酸镁标准滴定溶液向步骤3）中的溶液进行滴定，硫酸镁标准滴定溶液浓度为C2，至溶液变成蓝紫色时为滴定终点，消耗硫酸镁标准滴定溶液体积记为V1；5）、向上述滴定后的溶液中加入巯基丙醇，振荡摇匀后，溶液变为亮蓝绿色；6）、继续使用硫酸镁标准溶液向步骤5）中的溶液进行滴定，直至溶液变为紫色为滴定终点，消耗硫酸镁标准滴定溶液体积记为V2；7）、综合以上步骤的滴定差，并由公式计算分别得出锌离子和锰离子的含量，公式如下： 。

全文数据：

权利要求：

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