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【发明公布】一种虫草素-抗菌肽偶合物及其合成方法和应用_红河学院_202310697925.5 

申请/专利权人:红河学院

申请日:2023-06-13

公开(公告)日:2024-03-29

公开(公告)号:CN117777245A

主分类号:C07K14/00

分类号:C07K14/00;C07K1/107;A61K47/64;A61K47/55;A61K31/7076;A61K38/16;A61P35/00;A61P31/04

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.04.16#实质审查的生效;2024.03.29#公开

摘要:本发明涉及药物合成技术领域,具体公开了一种虫草素‑抗菌肽偶合物及其合成方法和应用,通过对LL‑37的二级结构、跨膜区疏水性、C‑端两亲性、电荷偏移、螺旋长度、膜蛋白拓扑学等进行分析,改变LL‑37抗菌肽的螺旋区、β‑折叠区、跨膜结构、信号肽、电荷、疏水区和亲水区氨基酸,获得经分子改造后的新型抗菌肽LK‑24,然后利用有机合成技术,将3'‑dA结构式的5'‑OH改造为5'‑COOH,与LK‑24的氨基端缩合形成3'‑dA‑LK‑24。本发明合成的虫草素‑抗菌肽偶合物对宫颈癌细胞和胰腺癌细胞具有显著的抑癌效果。

主权项:1.一种虫草素-抗菌肽偶合物,其特征在于,通过对LL-37的二级结构、跨膜区疏水性、C-端两亲性、电荷偏移、螺旋长度、膜蛋白拓扑学进行分析,改变LL-37抗菌肽的螺旋区、β-折叠区、跨膜结构、信号肽、电荷、疏水区和亲水区氨基酸,获得经分子改造后的新型抗菌肽LK-24,然后利用有机合成技术,将3'-dA结构式的5'-OH改造为5'-COOH,与LK-24的氨基端缩合形成3'-dA-LK-24化合物,即为虫草素-抗菌肽偶合物。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 红河学院 一种虫草素-抗菌肽偶合物及其合成方法和应用

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