申请/专利权人：深圳坐标软件集团有限公司

申请日：2021-01-07

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN112712864B

主分类号：G16H10/20

分类号：G16H10/20;G16H20/10;G16H70/40;G06F16/242;G06F16/245;G06F16/248;G06F16/25;G06F16/27;G06Q40/08

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.29#授权;2021.05.14#实质审查的生效;2021.04.27#公开

摘要：本发明属于智慧医疗技术领域，具体涉及一种可依据业务及政策配置规则的临床用药辅助方法及终端。其公开了一种可依据业务及政策配置规则的临床用药辅助方法，包括以下步骤：S1：医生根据医生工作站获取患者信息，并对患者进行新开用药医嘱；S2：根据S1中的用药医嘱，通过配置规则审查系统进行临床用药医嘱审查；A1：若进行临床用药医嘱审查合格，则发送医嘱；A2：若进行临床用药医嘱审查时不合格，则发送预警提醒审查结果；S3：医生根据预警提醒信息检查是否有特殊情况用药的情况；B1：若有特殊用药的情况，则填写具体的原因，并发送医嘱；B2：若没有特殊用药的情况，则修改用药医嘱，然后重复S2的步骤。

主权项：1.一种可依据业务及政策配置规则的临床用药辅助方法，其特征在于：包括以下步骤：S1：医生根据医生工作站获取患者信息，并对患者进行新开用药医嘱；S2：根据S1中的用药医嘱，通过配置规则审查系统进行临床用药医嘱审查；A1：若进行临床用药医嘱审查合格，则发送医嘱；A2：若进行临床用药医嘱审查时不合格，则发送预警提醒审查结果；S3：医生根据预警提醒信息检查是否有特殊情况用药的情况；B1：若有特殊用药的情况，则填写具体的原因，并发送医嘱；B2：若没有特殊用药的情况，则修改用药医嘱，然后重复S2的步骤；所述S2中的配置规则审查系统包括参数传入模块、参数数据对接模块、配置规则模块和规则数据模块；参数传入模块，根据医院所有业务场景，添加医院业务数据字段，根据政策规范，添加药品类型，门急诊住院类型，约定的必要字段与平台字段进行对接，确保系统上能够识别；参数数据对接模块，为确保业务参数能够被系统识别，需要将医院业务参数与系统参数进行对照，提供一个对照的工具，医院工作人员选择按参数不同字段进行匹配，无法匹配的再进行人工匹配，最终完成参数对接；配置规则模块，依据业务及政策规则配置功能，针对业务政策定义一个规则名称，选择需要传入的参数，医院参数作为需要审查的数据，将作为匹配对应规则依据和审查规则判断的条件，传入参数，有些无法直接作为校验数据，需要经过换算成为规则数据相匹配的内容,系统提供参数转换，选择公式或运算，将参数转换成需要的内容；设置审查条件，审查条件是审查规则发生作用的限制范围，设置后会对审查范围内的数据进行审查；设置的参数，将会在规则数据表里出现，需要后期进行数据维护，条件与规则逻辑数据对应；规则数据模块，针对不同业务，前面已经设定了不同规则，系统支持针对不同药品，维护不同的校验参数，提示的警示等级，审查结果；所述配置规则审查系统的操作流程为：C1：通过参数传入模块录入数据参数；C2：通过参数数据对接模块对录入的参数进行转换；C3：通过配置规则模块设置需要设置审查条件；C4：录入规则数据，并启用规则。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 深圳坐标软件集团有限公司 一种可依据业务及政策配置规则的临床用药辅助方法及终端

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