申请/专利权人：深圳市兰科植物保护研究中心

申请日：2024-01-23

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117598203B

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2024.03.15#实质审查的生效;2024.02.27#公开

摘要：本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种用于无叶美冠兰离体再生培养的培养基组及其应用和培养方法，所述培养基组包括壮苗‑增殖培养基和壮苗‑生根培养基，并具体限定了各培养基的组分，在增殖阶段与生根培养基中施加矮壮素，使假鳞茎逐步肥大的同时，有效实现了高效增殖与生根。本发明提供了上述培养基组在无叶美冠兰离体再生培养中的应用，促进无叶美冠兰离体后的快速增殖。本发明还提供了利用上述培养基组离体再生培养无叶美冠兰的方法，分别在增殖阶段与生根阶段对无叶美冠兰假鳞茎进行了2次壮苗培养，获得了大量假鳞茎粗壮、根系发达的无叶美冠兰，且无需经历温室栽培管理，组培苗经室外炼苗后，可直接移栽至树荫下。

主权项：1.一种用于无叶美冠兰离体再生培养的培养基组，其特征在于，所述培养基组包括萌发培养基、诱导培养基、壮苗-增殖培养基和壮苗-生根培养基，其中：所述萌发培养的培养基以12MS培养基为基础培养基，还添加以下组分：NAA0.3~0.7mgL、6-BA0.1~0.3mgL、马铃薯50~150gL、蔗糖20~30gL和琼脂5.5~6.5gL；所述诱导培养的培养基以12MS培养基为基础培养基，还添加以下组分：TDZ0.5~1.5mgL、NAA0.3~0.7mgL、椰汁45~55mLL、活性炭0.3~0.7gL、蔗糖20~30gL和琼脂5.5~6.5gL；所述壮苗-增殖培养的培养基以MS改良培养基为基础培养基，还添加以下组分：矮壮素0.5~1.5mgL、6-BA1.5~2.5mgL、NAA0.15~0.25mgL、马铃薯50~150gL、蔗糖20~30gL和琼脂5.5~6.5gL；所述壮苗-生根培养的培养基以MS培养基为基础培养基，还添加以下组分：花多多2~5gL、矮壮素0.5~1.5mgL、NAA0.5~1.5mgL、马铃薯25~100gL、香蕉汁25~100gL、活性炭0.5~1.5gL、蔗糖20~30gL和琼脂5.5~6.5gL；所述MS改良培养基包括以下组分：KNO32800~2900mgL、NH4NO3800~850mgL、KH2PO4160~180mgL、MgSO4·7H2O350~400mgL和CaCl2·2H2O430~450mgL；所述香蕉汁为每50g香蕉加入100mL水，榨汁即得；所述马铃薯为马铃薯汁，每50g马铃薯加入100mL水，榨汁即得。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 深圳市兰科植物保护研究中心 一种用于无叶美冠兰离体再生培养的培养基组及其应用和培养方法

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