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测定工业钛液水解变灰点前的水解率的方法 

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申请/专利权人:攀枝花学院

摘要:本发明涉及测定工业钛液水解变灰点前的水解率的方法,属于硫酸法生产钛白粉技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种测定工业钛液水解变灰点前的水解率的方法。该方法利用不同浓度偏钛酸的吸光度差异,通过拟合工作曲线、工业钛液水解、取样、检测等步骤,由变灰点前水解浆料稀释后的吸光度直接计算钛液水解率,实时反映水解情况,从而可为更好地了解和控制水解进程提供一种快速检测支撑,具有广阔的研究应用前景。

主权项:1.测定工业钛液水解变灰点前的水解率的方法,其特征在于,包括以下步骤:a、拟合标准工作曲线:取硫酸法钛白工艺中的水解偏钛酸,经酸洗、水洗后,测定偏钛酸的固含量;依据偏钛酸固含量,配制不同浓度的偏钛酸悬浮水溶液,在波长为560nm的条件下测定其悬浮溶液的吸光度,将偏钛酸浓度C与吸光度A进行拟合,得到标准工作曲线C=fA;配置的偏钛酸悬浮水溶液的浓度为0.015~0.085gL;b、取样:在工业钛液水解工艺中,以浓度为C0的工业钛液作为钛源,去离子水作为底水进行水解,从加料完成时开始计时,并抽取水解浆料,冰浴冷却至室温,记为第一个水解浆料样品;然后每隔一段时间抽取水解浆料,分别冰浴冷却至室温,记为第N个水解浆料样品;c、稀释:将第一个水解浆料样品用硫酸溶液稀释M倍,得到参比溶液;第N个水解浆料样品用硫酸溶液稀释M倍,得到待测溶液;硫酸溶液的浓度为5~20wt%;M为600~900;d、检测:在波长为560nm的条件下,采用步骤c的参比溶液,测定待测溶液的吸光度;e、计算:按以下公式直接计算得到水解率:η=1+pM·fAC0×100%其中:η为水解率,%;p为底水与工业钛液的体积比;M为加入硫酸溶液的稀释倍数;fA为标准工作曲线拟合函数;C0为工业钛液的TiO2浓度,gL。

全文数据:

权利要求:

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