申请/专利权人：沈阳药科大学

申请日：2021-11-15

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN113999149B

主分类号：C07C319/14

分类号：C07C319/14;C07C321/30;C07C323/37;C07C323/09;C07C323/20;C07C323/62

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2022.02.22#实质审查的生效;2022.02.01#公开

摘要：本发明属于医药化工中间领域，涉及一种基于L‑半胱氨酸合成二芳基硫醚类化合物的制备方法。惰性气体保护下，在非质子极性溶剂中加入取代碘苯和L‑半胱氨酸，再加入铜盐催化剂和碱，在100‑150℃条件下，反应6‑24小时反应即获得二芳基硫醚类化合物。本发明反应条件简单温和、安全无毒、价格低廉、操作简便、官能团兼容性好，反应体系高效，对环境污染小等优点；由于二芳基硫醚是一种重要的医药化工合成中间体和手性配体，在生物医药、有机合成、化学化工等领域有着非常广泛的应用，本发明具有较大的使用价值和社会经济效益。

主权项：1.一种基于L-半胱氨酸合成二芳基硫醚类化合物的制备方法，其特征在于，反应路线为： 惰性气体保护下，在非质子极性溶剂中加入取代碘苯和L-半胱氨酸，再加入铜盐催化剂和碱，在100-150℃条件下，反应6-24小时反应即获得二芳基硫醚类化合物；其中，取代碘苯、L-半胱氨酸、铜盐催化剂和碱的物质的量之比为1:0.5～1：0.05～1：2～4；所述的非质子极性溶剂的加入量为取代碘苯质量的5-15倍；所述铜盐催化剂选自无水硫酸铜、五水硫酸铜、碘化亚铜、氯化亚铜中的一种或几种；取代碘苯中R可相同或不同地选自C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、氨基、硝基、C1-C6的卤代烷基、C1-C6的氧酰基或卤素；n为1-5之间的整数。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 沈阳药科大学 一种基于L-半胱氨酸合成二芳基硫醚类化合物的制备方法

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