申请/专利权人：浙江树人学院

申请日：2024-01-31

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117838886A

主分类号：A61K47/69

分类号：A61K47/69;A61K41/00;A61K47/60;A61K47/54;A61K47/61;A61K47/59;A61K31/506;A61K31/352;A61K9/00;A61P39/06;A61P11/00;A61P35/00;A61P35/04;A61P15/14

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要：本发明公开了一种基于介孔聚多巴胺的靶向性纳米抗衰剂的制备方法和应用。所述制备方法包括：1运用Tempo改良和PEG修饰法，构建具有介孔的聚多巴胺—TMPDA作为载体；2根据π‑π堆叠或氢键相互作用，由水溶性的TMPDA载体包裹疏水性的混合型“Senolytics”，即达沙替尼+槲皮素D+Q；3运用氢键吸附的方式在介孔纳米颗粒上包裹一层可被β‑半乳糖苷酶分解的半乳聚糖，最终得到GTMPDA@D+Q。本发明所构建的多功能纳米抗衰剂具有衰老细胞特异性靶向、药物缓释、生物利用度高、生物安全性好等优势。经过静脉注射，可高效清除衰老的肺泡二型上皮细胞，缓解特发性肺纤维化；或结合PTT光热疗法来清除由于化疗诱导的衰老肿瘤细胞，防止肿瘤复发和转移。

主权项：1.一种基于介孔聚多巴胺的靶向性纳米抗衰剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1制备未修饰的介孔聚多巴胺纳米颗粒：在乙醇水溶液中加入盐酸多巴胺、Tempo和1,3,5-三甲苯，碱性条件下搅拌反应，离心，洗涤，得到未修饰的介孔聚多巴胺纳米颗粒；2制备介孔聚多巴胺纳米颗粒：将所述的未修饰的介孔聚多巴胺纳米颗粒重悬于水中，加入PEG-2000，搅拌反应，离心，洗涤，得到介孔聚多巴胺纳米颗粒；3将所述的介孔聚多巴胺纳米颗粒与药物达沙替尼和槲皮素混合，搅拌反应，得到含有TMPDA@D+Q纳米颗粒的溶液；4在步骤3制得的溶液中加入半乳聚糖，搅拌反应，离心，得到GTMPDA@D+Q纳米颗粒，即为所述的基于介孔聚多巴胺的靶向性纳米抗衰剂。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 浙江树人学院 一种基于介孔聚多巴胺的靶向性纳米抗衰剂及其制备方法和应用

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