申请/专利权人：中国科学院昆明植物研究所

申请日：2024-01-08

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117843824A

主分类号：C08B37/00

分类号：C08B37/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要：本发明提供了一种牛膝多糖ABW90‑1和或牛膝多糖ABW50‑1的合成方法，涉及多糖制备技术领域。本发明提供的合成方法采用果糖6位皮考基picoloylgroup作为导向基团，通过氢键介导的苷元传递策略，高度立体选择性构建了β‑2→6‑D‑呋喃果糖和内部的β‑2→1‑D‑呋喃果糖糖苷键，高效制备得到牛膝多糖ABW90‑1和牛膝多糖ABW50‑1，本发明提供的合成方法具有简单、高效、目标产物收率高、纯度高的优点，对其它类型蔗果低聚糖的合成具有借鉴参考意义。

主权项：1.一种牛膝多糖ABW90-1和或牛膝多糖ABW50-1的合成方法，包括以下步骤：将化合物3和化合物4进行第一糖苷化反应形成β-2→1-D-呋喃果糖糖苷键，得到化合物6；将所述化合物6进行第一脱Pico保护基反应，得到化合物7。在所述化合物7末端糖的C6-OH进行第一引入Bz保护基反应，得到化合物8；将所述化合物8进行第一脱Nap保护基反应，得到化合物9；将所述化合物9和化合物4进行第二糖苷化反应形成β-2→1-D-呋喃果糖糖苷键，得到化合物10；将所述化合物10进行第二脱Pico保护基反应，得到化合物11；将化合物7或化合物11与化合物5进行第三糖苷化反应形成β-2→6-D-呋喃果糖糖苷键，得到化合物12或化合物13；将所述化合物12或化合物13进行进行第三脱Pico保护基反应，得到化合物14或化合物15；将所述化合物14或化合物15与化合物5进行第四糖苷化反应形成β-2→6-D-呋喃果糖糖苷键，得到化合物16或化合物17；将所述化合物16或化合物17进行第四脱Pico保护基反应，得到化合物18或化合物19；在所述化合物18或化合物19末端糖的C6-OH进行第二引入Bz保护基反应，得到化合物20或化合物21；将所述化合物20或化合物21进行第二脱Nap保护基反应，得到化合物22或化合物23；将所述化合物22或化合物23与化合物5进行第五糖苷化反应形成β-2→1-D-呋喃果糖糖苷键，得到化合物24或化合物25；将所述化合物24或化合物25进行脱苯甲酰基和Pico保护基反应，得到化合物26或化合物27；将所述化合物26或化合物27进行脱苄基保护基反应，得到牛膝多糖ABW90-1或牛膝多糖ABW50-1；

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国科学院昆明植物研究所 一种牛膝多糖ABW90-1和/或ABW50-1的合成方法

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