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申请/专利权人：贵州师范大学
申请日：2024-01-08
公开（公告）日：2024-04-05
公开（公告）号：CN117825308A
主分类号：G01N21/31
分类号：G01N21/31;G01N21/64
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.04.23#实质审查的生效;2024.04.05#公开
摘要：本发明公开了基于V6O13和碳点CDs的精胺或亚精胺比色荧光双信号检测方法，试剂包括V6O13、H2O2、TOPS、4‑AAP、NaAc缓冲液和碳点CDs溶液。V6O13在酸性条件NaAc缓冲液下催化H2O2生成一定量的羟基自由基，羟基自由基氧化催化TOPS和4‑AAP生成PC1，使传感溶液呈现出紫色，并在550nm处有一个特征峰。PC1可以通过静态猝灭碳点CDs荧光，使传感溶液荧光信号变弱。加入目标精胺或亚精胺后，V6O13与H2O2溶液之间的电子转移被精胺或亚精胺阻断，过氧化物模拟酶活性受到抑制，不再催化氧化底物产生显色产物，使得碳点CDs荧光也得到恢复。此时，传感体系中的吸光度变化幅度和荧光值变化幅度与目标精胺或亚精胺的浓度成正比。本发明具有操作简便，检测结果准确度较高，对精胺或亚精胺的检测灵敏度和特异性较高。
主权项：1.基于V6O13和碳点CDs的精胺或亚精胺比色荧光双信号检测方法，其特征在于：包括以下步骤：A：绘制精胺或亚精胺浓度与吸光度变化量标准曲线；B：根据精胺或亚精胺浓度与吸光度变化量标准曲线建立有关精胺浓度与吸光度值之间相互关系的线性回归方程；C：绘制精胺或亚精胺浓度与荧光值变化量标准曲线；D：根据精胺或亚精胺浓度与荧光值变化量标准曲线建立有关精胺或亚精胺浓度与荧光值变化量之间相互关系的线性回归方程；E：制备未知精胺或亚精胺浓度的待测溶液，得C品；F：取C品进行吸收光谱和荧光光谱扫描，测定其在550nm波长处的吸光度值及432nm发射峰对应的荧光值，计算空白对照溶液与C品的吸光度差值和荧光差值，将该吸光度差值和荧光差值分别代入相应的线性回归方程中，即可获得C品中精胺或亚精胺的浓度。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 贵州师范大学 基于V6O13和碳点CDs的精胺或亚精胺比色荧光双信号检测方法
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