申请/专利权人：中国科学院微生物研究所

申请日：2022-05-20

公开（公告）日：2024-04-05

公开（公告）号：CN114891707B

主分类号：C12N1/21

分类号：C12N1/21;C12N15/70;C12N15/53;C12N15/113;C12P17/16;C12R1/19

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.05#授权;2022.08.30#实质审查的生效;2022.08.12#公开

摘要：本发明属于生物催化技术领域。本发明公开了一株重组菌株HO‑BVR‑GDHpZG‑BW25113及其利用该菌株全细胞催化生产胆红素的方法，所述重组菌株HO‑BVR‑GDHpZG‑BW25113是将质粒pBAD‑HO‑BVR‑GDH转化至底盘细胞pZG‑BW25113中获得。本发明的方法通过构建辅因子循环再生体系，无需额外添加辅因子，进一步降低生产成本；同时具有底物原料充足，生产成本低、反应温和、转化率高、生产效率高等特点，适合胆红素的工业化生产。

主权项：1.重组菌株HO-BVR-GDHpZG-BW25113，其特征在于，所述重组菌株HO-BVR-GDHpZG-BW25113是将质粒pBAD-HO-BVR-GDH转化至底盘细胞pZG-BW25113中获得；所述质粒pBAD-HO-BVR-GDH是用T4DNA连接酶连接HO基因片段、BVR基因片段、GDH基因片段和pBAD线性载体后获得；所述HO基因的氨基酸序列如SEQIDNO.6所示；所述BVR基因的氨基酸序列如SEQIDNO.8所示；所述GDH基因的氨基酸序列如SEQIDNO.10所示；所述底盘细胞pZG-BW25113是由大肠杆菌BW25113菌株敲除pgi基因、在zwf基因前插入araC启动子基因和在gndA基因前插入araC启动子基因获得；所述pgi基因的氨基酸序列如SEQIDNO.13所示；所述zwf基因的氨基酸序列如SEQIDNO.2所示；所述gndA基因的氨基酸序列如SEQIDNO.4所示；所述araC启动子基因的核苷酸序列如SEQIDNO.11所示。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国科学院微生物研究所 重组菌株及其全细胞催化生产胆红素的方法

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