申请/专利权人：华南理工大学

申请日：2024-01-15

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117867005A

主分类号：C12N15/81

分类号：C12N15/81;C12N9/22;C12N15/31;C12N1/19;C12R1/865

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明公开一种高产T4N5的酿酒酵母工程菌及其构建方法和应用。本发明以酿酒酵母作为底盘细胞，对其进行位点挖掘，通过在位点XIV‑68上整合不同报告基因GUS或YPet并进行表征，确定了XIV‑68位点为酿酒酵母中的高表达位点。将T4N5表达盒敲入至XIV‑68位点后，实现了重组T4N5的高效表达；进一步敲除SED1基因，得到的突变菌株可高效裂解细胞壁，释放细胞内物质至胞外，以亲和层析法、脱盐完成了重组T4N5的有效纯化，本发明中生产的T4N5对由紫外照射而形成DNA损伤有着良好的修复作用。利用本发明所述重组酿酒酵母菌株生产T4N5能够有效解决药源问题，具有节省物质资源，保护环境的优点。

主权项：1.酿酒酵母染色体XIV-68位点在以酿酒酵母为底盘细胞高表达外源代谢产物中的应用，其特征在于：所述酿酒酵母染色体XIV-68位点的核苷酸序列包括XIV-68位点的gRNA靶序列及上下游各500bp以内的序列；进一步的，所述酿酒酵母染色体XIV-68位点的核苷酸序列包括XIV-68位点的gRNA靶序列及上下游各100bp以内的序列；所述XIV-68位点的gRNA靶序列为5′-AAAGAATCATAGATCGTCAA-3′。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 华南理工大学 一种高产T4N5的酿酒酵母工程菌及其构建方法和应用

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD