申请/专利权人：云南伦扬科技有限公司

申请日：2024-02-04

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117723526B

主分类号：G01N21/64

分类号：G01N21/64;G01N1/28;G01N1/44

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2024.04.05#实质审查的生效;2024.03.19#公开

摘要：本发明公开了一种单原子纳米酶基荧光探针快速检测草甘膦和镉方法，该方法以叶绿素钠盐为配体，Fe3+为中心原子，合成与天然金属酶的活性中心具有相似结构Fe‑N‑C单原子纳米酶，Fe‑N‑C具有强过氧化物酶活性，通过强电子转移产生羟基自由基（·OH），由于生成的·OH能够氧化非荧光对苯二甲酸（TA）为强荧光的2‑羟基对苯二甲酸（PTA）。当Cd2+引入到荧光体系中，Fe‑N‑C的电子转移加强，使Fe‑N‑C过氧化酶活性得到加强，体系荧光增强，而当加入草甘膦时，由于其与Fe与Cd形成配合物，Fe‑N‑C模拟过氧化酶活性受到抑制，体系荧光强度降低，由此建立高灵敏、选择性强镉及草甘膦荧光检测新方法，检出限分别都为0.049µgkg及0.037µgkg，能够满足国家食品安全的相关要求。

主权项：1.一种单原子纳米酶基荧光探针快速检测草甘膦和镉方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）称取0.12-0.15g六水合三氯化铁与0.25-0.30g叶绿素钠盐混合，研磨均匀后，加入10-15mL甲醇分散，于80℃烘箱干燥老化2-3h，得到的墨绿色干燥粉末；称取5-6g粉末于石英舟中，置于管式炉750℃在N2保护下煅烧2-2.5h，得到Fe-N-C单原子纳米酶，并将其分散于去离子水中，即得到Fe-N-C单原子纳米酶溶液；（2）在Fe-N-C单原子纳米酶溶液中加入不同浓度的Cd2+标准溶液，作用5-10min后，加入对苯二甲酸溶液、H2O2溶液，然后加入pH4.0醋酸盐缓冲溶液定容，反应5-10min后，于405nm波长处测定荧光强度，建立荧光强度与Cd2+浓度的定量关系，绘制标准曲线，得到回归方程；（3）在Fe-N-C单原子纳米酶溶液中加入Cd2+及不同浓度的草甘膦标准溶液，作用5-10min后，加入对苯二甲酸溶液、H2O2溶液，然后加入pH4.0醋酸盐缓冲溶液定容，反应5-10min后，于405nm波长处测定荧光强度，建立荧光强度与草甘膦浓度的定量关系，绘制标准曲线，得到回归方程；（4）消解检测样品中Cd2+及提取检测样品中草甘膦，获得样品测定液，按照步骤（2）及（3）操作测定荧光强度，代入回归方程，计算待测样品液中Cd2+及草甘膦浓度。

全文数据：

权利要求：

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