申请/专利权人：成都赜灵生物医药科技有限公司

申请日：2023-10-20

公开（公告）日：2024-04-23

公开（公告）号：CN117917408A

主分类号：C07D471/04

分类号：C07D471/04;C07D401/14;A61K31/498;A61K31/444;A61P35/00;A61P35/02

优先权：["20221020 CN 2022112918432","20230816 CN 2023110309701"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.23#公开

摘要：本发明公开了一类并杂环类化合物及其用途，属于化学医药技术领域。本发明提供的式II所示并杂环类化合物，其能够作为PARP1抑制剂，具有高活性高选择性优势，还具有优异的药物代谢动力学性质和优异的安全性。

主权项：1.式II的化合物或其药学上可接受的形式，其特征在于：所述式II结构如下： 其中： 表示单键或双键；R1选自卤素、C1-6烷基或3-6元环烷基；X1选自N或CR5a，X2选自N或CR5b，X3选自N或CR5c，X1、X2和X3有且仅有1个选自N；R2a和R2b独立地选自氢、氘、甲基或氘代甲基；R3选自氘、氟、C1-4烷基或C1-4氘代烷基中的至少一个；R3a选自氢、氘、氟、羟基、氰基、C1-4烷基、C1-4氟代烷基或C1-4烷氧基；R4选自卤素或氰基；R5a、R5a和R5c独立地选自氢、氟、氯、C1-4烷基、C1-4氘代烷基、C1-4氟代烷基、C1-4烷氧基或C1-4氟代烷氧基；R6选自氢、氟、氯、C1-4烷基、C1-4氟代烷基或C1-4氘代烷基；X5选自氮或CR9a，X6选自氮或CR9b，X7选自氮或CR9c，X8选自氮或CR9d；R9a、R9b、R9c和R9d独立地选自氢、氟、氯、氰基、C1-4烷基或C1-4氟代烷基；n1为0-8的整数；n3独立地选自0或者1；所述药学上可接受的形式选自药学上可接受的盐、酯、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、氮氧化物、同位素标记物、代谢物或前药。

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权利要求：

百度查询： 成都赜灵生物医药科技有限公司 并杂环类化合物及其用途

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