申请/专利权人：耶鲁大学

申请日：2018-12-27

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117886943A

主分类号：C07K16/40

分类号：C07K16/40;C07K16/30;C12N15/13;A61K39/395;A61K47/68;A61P13/12;A61P9/00;A61P1/18;A61P1/16;A61P35/00

优先权：["20171229 US 62/611,609"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.16#公开

摘要：本发明涉及用于疾病和病症治疗和预防的抗‑肾酶抗体。具体地，本发明涉及用于结合和抑制肾酶的组合物和方法。在一个实施方式中，肾酶结合分子抑制肾酶活性。因此，在其中肾酶活性降低是有益的疾病和病况的情况下，这些抑制性肾酶结合分子可以起到治疗剂的作用。

主权项：1.一种组合物，包含特异性结合至肾酶的抗体或其结合部分，其中所述抗体或其结合部分包含选自以下项的互补决定区CDR：a包含SEQIDNO:167的氨基酸序列的HCCDR1，包含SEQIDNO:168的氨基酸序列的HCCDR2，包含SEQIDNO:169的氨基酸序列的HCCDR3，包含SEQIDNO:164的氨基酸序列的LCCDR1，包含SEQIDNO:165的氨基酸序列的LCCDR2，和包含SEQIDNO:166的氨基酸序列的LCCDR3；或b包含SEQIDNO:161的氨基酸序列的HCCDR1，包含SEQIDNO:162的氨基酸序列的HCCDR2，包含SEQIDNO:163的氨基酸序列的HCCDR3，包含SEQIDNO:158的氨基酸序列的LCCDR1，包含SEQIDNO:159的氨基酸序列的LCCDR2，和包含SEQIDNO:160的氨基酸序列的LCCDR3；或c包含SEQIDNO:173的氨基酸序列的HCCDR1，包含SEQIDNO:174的氨基酸序列的HCCDR2，包含SEQIDNO:175的氨基酸序列的HCCDR3，包含SEQIDNO:170的氨基酸序列的LCCDR1，包含SEQIDNO:171的氨基酸序列的LCCDR2，和包含SEQIDNO:172的氨基酸序列的LCCDR3；或d包含SEQIDNO:179的氨基酸序列的HCCDR1，包含SEQIDNO:180的氨基酸序列的HCCDR2，包含SEQIDNO:181的氨基酸序列的HCCDR3，包含SEQIDNO:176的氨基酸序列的LCCDR1，包含SEQIDNO:177的氨基酸序列的LCCDR2，和包含SEQIDNO:178的氨基酸序列的LCCDR3；或e包含SEQIDNO:185的氨基酸序列的HCCDR1，包含SEQIDNO:186的氨基酸序列的HCCDR2，包含SEQIDNO:187的氨基酸序列的HCCDR3，包含SEQIDNO:182的氨基酸序列的LCCDR1，包含SEQIDNO:183的氨基酸序列的LCCDR2，和包含SEQIDNO:184的氨基酸序列的LCCDR3；或f包含SEQIDNO:197的氨基酸序列的HCCDR1，包含SEQIDNO:198的氨基酸序列的HCCDR2，包含SEQIDNO:199的氨基酸序列的HCCDR3，包含SEQIDNO:194的氨基酸序列的LCCDR1，包含SEQIDNO:195的氨基酸序列的LCCDR2，和包含SEQIDNO:196的氨基酸序列的LCCDR3；或g包含SEQIDNO:203的氨基酸序列的HCCDR1，包含SEQIDNO:204的氨基酸序列的HCCDR2，包含SEQIDNO:205的氨基酸序列的HCCDR3，包含SEQIDNO:200的氨基酸序列的LCCDR1，包含SEQIDNO:201的氨基酸序列的LCCDR2，和包含SEQIDNO:202的氨基酸序列的LCCDR3；或h包含SEQIDNO:209的氨基酸序列的HCCDR1，包含SEQIDNO:210的氨基酸序列的HCCDR2，包含SEQIDNO:211的氨基酸序列的HCCDR3，包含SEQIDNO:206的氨基酸序列的LCCDR1，包含SEQIDNO:207的氨基酸序列的LCCDR2，和包含SEQIDNO:208的氨基酸序列的LCCDR3；或i包含SEQIDNO:215的氨基酸序列的HCCDR1，包含SEQIDNO:216的氨基酸序列的HCCDR2，包含SEQIDNO:217的氨基酸序列的HCCDR3，包含SEQIDNO:212的氨基酸序列的LCCDR1，包含SEQIDNO:213的氨基酸序列的LCCDR2，和包含SEQIDNO:214的氨基酸序列的LCCDR3。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 耶鲁大学 用于疾病和病症治疗和预防的抗-肾酶抗体

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