申请/专利权人：国立大学法人京都大学

申请日：2022-09-06

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN117915953A

主分类号：A61K45/00

分类号：A61K45/00;A61K31/08;A61K31/138;A61K31/166;A61K31/352;A61K31/366;A61K31/4025;A61K31/403;A61K31/407;A61K31/409;A61K31/4155;A61K31/4178;A61K31/4188;A61K31/4196;A61K31/437;A61K31/4375;A61K31/438;A61K31/444;A61K31/4709;A61K31/473;A61K31/495;A61K31/498;A61K31/4985;A61K31/502;A61K31/505;A61K31/506;A61K31/519;A61K31/52;A61K31/53;A61K31/7012;A61K31/7028;A61K31/704;A61K31/7088;A61K31/713;A61P43/00;C12Q1/02;G01N33/15;G01N33/52

优先权：["20210907 JP 2021-145812"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.19#公开

摘要：本发明的目的在于，提供能够高效地发现新的衰老细胞清除药的筛选方法，另外提供通过该筛选方法而得到的衰老细胞清除药。本发明为阻断PGAM与Chk1的结合、还选择性地使衰老细胞死亡的衰老细胞清除药。具体而言，本发明的衰老细胞清除药含有选自由mRSK1激酶阻断剂、Fak激酶阻断剂、Fak激酶所参与的信号途径的阻断剂、CDK阻断剂、钙拮抗剂、强心苷、DNA损伤剂、抗菌剂、极光激酶阻断剂、类黄酮、PI3K激酶阻断剂、HDAC阻断剂、老年性黄斑变性治疗药、p38MAPK阻断剂、mTOR阻断剂、酪氨酸激酶阻断剂、Bcl‑2阻断剂、胆固醇合成酶阻断剂、血清素受体拮抗药、其它激酶阻断剂和Nutlin3b组成的组中的至少1种作为有效成分。

主权项：1.一种衰老细胞清除药，其阻断PGAM与Chk1的结合，还选择性地使衰老细胞死亡。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 国立大学法人京都大学 衰老细胞清除药的筛选方法和衰老细胞清除药

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