申请/专利权人：中国科学技术大学

申请日：2024-01-11

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN117903150A

主分类号：C07D491/052

分类号：C07D491/052;C07D471/04;C07D495/14;C07D491/107

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.07#实质审查的生效;2024.04.19#公开

摘要：本发明提供了一种烯基取代的多环氮杂环的合成方法。与现有技术相比，本发明提供的合成方法只产生一分子水作为副产物，原子经济性高；同时体系简单、高效，一步构建两个环，步骤经济性高；并且能够一步构建三个邻近的手性中心，立体选择性高；还可通过不同链长的胺基二烯出发，构建不同立体构型的氮杂多环化合物，分子多样性高；并且本发明构建氮杂多环骨架的同时产生易操纵的烯基官能团，能够进行多种官能团转化，为复杂生物碱的合成提供了平台。

主权项：1.一种烯基取代的多环氮杂环的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：在保护气氛中，将式I所示的胺基二烯类化合物与式II所示的醛类化合物在过渡金属催化剂与膦配体的作用下进行反应，得到式III所示的烯基取代的多环氮杂环；或者在保护气氛中，将式I所示的胺基二烯类化合物与式IV所示的醛类化合物在过渡金属催化剂与膦配体的作用下进行反应，得到式V所示的烯基取代的多环氮杂环； 其中，选自饱和或不饱和的六元环；选自饱和或不饱和的五元环；n为0～10的整数；R1、R2、R3与R4各自独立地选自H、取代或未取代的C1～C40的脂肪基团、取代或未取代的C4～C60的芳香基团；所述取代的C1～C40的脂肪基团与取代的C4～C60的芳香基团中的取代基各自独立地选自C1～C10烷基、C1～C10的烷氧基与C6～C20的芳香基团中的一种或多种；或者R3与R4连接成取代或未取代的C3～C20的环烷基团、取代或未取代的C4～C20的杂环基团或取代或未取代的C4～C20的芳香基团；所述取代的C3～C20的环烷基团、取代的C4～C20的杂环基团或取代的C6～C20的芳香基团中的取代基各自独立地选自C1～C10的烷基和或C1～C10的烷氧基；R5选自H、取代或未取代的C1～C40的脂肪基团；所述取代的C1～C40的脂肪基团中的取代基选自C2～C40的酯基、取代或未取代的C4～C60的芳香基团、取代或未取代的C5～C60的杂环基团；所述取代的C4～C60的芳香基团与取代的C5～C60的杂环基团中的取代基各自独立地选自C1～C10的烷基和或C1～C10的烷氧基；R6、R7、R8与R9各自独立地选自H、C1～C40的脂肪基团、C4～C60的芳香基团、C4～C60的杂环基团、卤素、C2～C40的酯基、羟基、酰胺基或C1～C40的烷氧基；或者R6、R7、R8与R9中任意两个相邻基团连接形成C4～C60的芳香基团或C4～C60的杂环基团；X与X"各自独立地选自O或N-R10；所述R10选自H、C1～C40的烷基磺酰基或C6～C60的芳基磺酰基；R1与R2各自独立地选自H、C1～C40的脂肪基团、C4～C60的芳香基团、C4～C60的杂环基团、卤素、C2～C40的酯基、羟基、酰胺基或C1～C40的烷氧基；或者R1与R2连接形成C4～C60的芳香基团或C4～C60的杂环基团；X′为O或S。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国科学技术大学 一种烯基取代的多环氮杂环的合成方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD