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【发明公布】酶活性提高的Bst DNA聚合酶突变体及其应用_镁孚泰生物科技(上海)有限公司_202311743948.1 

申请/专利权人:镁孚泰生物科技(上海)有限公司

申请日:2023-12-19

公开(公告)日:2024-04-26

公开(公告)号:CN117925559A

主分类号:C12N9/12

分类号:C12N9/12;C12N15/54;C12Q1/6844

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开

摘要:本发明在野生型Bst‑LF的基础上进行一个或多个不同位点的氨基酸突变,得到的BstDNA聚合酶突变体具有更高的DNA聚合酶活性和或链置换活性。BstDNA聚合酶突变体的DNA聚合酶活性最高可提高至216%,链置换活性最高可提高至255%,在本发明的实施例中,65℃RT‑LAMP最高可提前约15个Ct值。本发明的DNA聚合酶活性和或链置换活性提高的BstDNA聚合酶突变体具有更优秀的应用性能,能满足更快捷、更灵敏的检测需求。

主权项:1.一种酶活性提高的BstDNA聚合酶突变体,其特征在于为如下a1-a4中任一所述的蛋白质:a1:在氨基酸序列如SEQIDNo.1所示的野生型BstDNA聚合酶大片段的基础上进行突变得到的蛋白质,突变位点包括D119、Q128、R133、V281、L320、T321、T323、S328、R339、Q348、I359、Y429、R439、E461、K468、T487、N503、E552中的任意一个或至少两个的组合;a2:将a1所示的氨基酸序列经过除前述突变以外的一个或几个氨基酸残基的取代和或缺失和或添加得到的具有基本相同的酶活性及热稳定性的蛋白质;a3:与a1的蛋白质具有90%以上的序列同源性,且酶活性及热稳定性与a1的蛋白质基本相当的蛋白质;a4:将a1-a3中任一所述的氨基酸序列的N端或和C端连接标签或酶切位点得到的融合蛋白质,该标签或酶切位点不影响BstDNA聚合酶突变体的功能。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 镁孚泰生物科技(上海)有限公司 酶活性提高的Bst DNA聚合酶突变体及其应用

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1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
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