申请/专利权人：中核四0四有限公司;中核四0四成都核技术工程设计研究院有限公司

申请日：2023-12-28

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN117926044A

主分类号：C22B60/02

分类号：C22B60/02;C22B7/00;C22B1/02;G21F9/06;G21F9/14

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开

摘要：本发明涉及一种次锕系核素离子络合物解络转化为氧化物的方法，包括：1沉淀，向次锕系核素金属离子和分离试剂的硝酸溶液中加入沉淀剂，并混合，利用沉淀剂中的酸根离子消耗掉溶液中的氢离子，并使得溶液中的金属离子与沉淀剂反应生成沉淀；2过滤，待步骤1中反应完全后将体系进行过滤，将目标次锕系核素沉淀与上清液分离；3焙烧，将步骤2中所得过滤后的产物进行焙烧，经焙烧之后所获得的粉末状固体即为所需最终产物。与现有技术相比，本发明属于自新的分离试剂体系中将镅、锔等次锕系核素解络并转化为氧化物的方法，对高放废液镅、锔等金属回收具有十分重要的意义。

主权项：1.一种次锕系核素离子络合物解络转化为氧化物的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：1沉淀：向次锕系核素金属离子和分离试剂的硝酸溶液中加入沉淀剂，并混合，分离试剂包括2,6-双5,6-二磺酸基苯基-1,2,4-三嗪-3-基吡啶或N,N,N,N-6,6'-双5,6-二磺酸苯基-1,2,4-三嗪基-2,2'-联吡啶，利用沉淀剂中的酸根离子消耗掉溶液中的氢离子，并使得溶液中的金属离子与沉淀剂反应生成沉淀；2过滤：待步骤1中反应完全后将体系进行过滤，将目标次锕系核素沉淀与上清液分离；3焙烧：将步骤2中所得过滤后的产物进行焙烧，经焙烧之后所获得的粉末状固体即为所需最终产物。

全文数据：

权利要求：

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