申请/专利权人:上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日:2024-01-29
公开(公告)日:2024-04-26
公开(公告)号:CN117919582A
主分类号:A61M37/00
分类号:A61M37/00;A61B17/34;A61B17/322;A61B17/3205;A61K9/00;A61K31/192;A61K45/06;A61K47/34;A61K47/32;A61K47/36;A61P17/02
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开
摘要:本发明公开了一种无创取皮植皮及药物递送一体化可降解微针及其制备方法,制备方法包括:确定目标微针的尺寸参数,并制备微针成型模具;可降解生物材料溶液浇铸在微针成型模具中,离心固化得复合模具;载有目标药物的纳米球均匀分散于混合有促血管化因子的多孔微球中,形成D@N@PM一体化药物缓控释体系,再将该缓控释体系均匀分散在水凝胶中,所得D@N@PM@Gel复合体系浇铸在复合模具中,再浇铸可降解生物材料溶液,固化制成覆盖膜,真空冷冻干燥,即得。本发明的一体化可降解微针可有效修复烧伤、烫伤、糖尿病足等常见创面损伤,实现无创取皮植皮及药物递送一体化。
主权项:1.一种无创取皮植皮及药物递送一体化可降解微针的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1确定目标微针的尺寸参数,包括整个微针贴片中单个微针的内径、外径、高、内径与外径的夹角,两两相邻微针的间距、底衬厚度、阵列数目、微针贴片整体尺寸和目标取皮面积,根据所述尺寸参数制备微针成型模具;2可降解生物材料溶液浇铸在所述微针成型模具中,离心固化,得到复合模具;3载有目标药物的纳米球均匀分散于混合有促血管化因子的多孔微球中,形成D@N@PM一体化药物缓控释体系,再将该缓控释体系均匀分散在水凝胶中,得到D@N@PM@Gel复合体系;4步骤3中所述D@N@PM@Gel复合体系浇铸在步骤2中所得复合模具中,得到模具复合体;5可降解生物材料溶液浇铸在步骤4中所述模具复合体中,水平离心固化制成覆盖膜,或由所述可降解生物材料的电纺纤维膜作为覆盖膜,得到药物递送一体化可降解微针成型体;6步骤5所得药物递送一体化可降解微针成型体进行真空冷冻干燥,即得。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 上海交通大学医学院附属第九人民医院 一种无创取皮植皮及药物递送一体化可降解微针及其制备方法
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