申请/专利权人：厦门大学

申请日：2023-09-05

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN117924394A

主分类号：C07H19/23

分类号：C07H19/23;C07H1/00;A61K51/04;A61K101/02;A61K103/00;A61K103/30;A61K103/10

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开

摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及核苷酸类化合物及其制备方法和应用、核素靶向探针及其制备方法和应用、药物组合物。本发明提供的核苷酸类化合物以及核素标记配合物具有优良的体内生物学性能，在CD73蛋白高表达的病灶中具有高的特异性摄取，靶非靶比值高，非特异性背景低，该特性可以减少正常组织与器官不必要的放射性损伤，非常适合用于肿瘤的诊断与治疗。此外，该核素靶向探针也可以与其它免疫检查点抑制剂如PD‑1PD‑L1单抗联用，进行联合治疗。且核素靶向探针通过核医学成像手段，对肿瘤微环境中的CD73动态表达进行可视化定量分析，克服了传统检测方法存在取样错误、精确度较差的不足。

主权项：1.一种核苷酸类化合物，其特征在于，具有式I所示的结构： 所述式I中：L为R1为n和m独立地为0～10的整数；R5包括-H或-CH3；R2包括-H或卤素；R4包括-OH或-F；X包括＝N-或＝CH-；R3包括-H或以下结构中的任意一种：

全文数据：

权利要求：

百度查询： 厦门大学 核苷酸类化合物及其制备方法和应用、核素靶向探针及其制备方法和应用、药物组合物

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