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申请/专利权人：廊坊诺道中科医学检验实验室有限公司;北京中科医学检验实验室有限公司;石家庄诺道中科医学检验实验室有限公司;沧州诺道中科医学检验实验室有限公司
申请日：2023-12-29
公开（公告）日：2024-04-26
公开（公告）号：CN117925791A
主分类号：C12Q1/6848
分类号：C12Q1/6848;C12Q1/6886;C12N15/11
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开
摘要：本发明提供了一种血液病融合基因筛查方法，包括以下步骤：提取人体血液RNA样本，得到RNA模板；将RNA模板进行反转录，得到cDNA；将cDNA分组进行巢式PCR扩增；将扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，得到阳性分组；将阳性组的单管进行分离PCR扩增；将阳性组的扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，确定融合基因类型。本发明采用多重巢式RT‑PCR技术检测与白血病相关的40种融合基因，共117个断裂点。此法可以灵敏、快速、有效地识别染色体改变形成的融合基因，从而为白血病的诊断、疗效判定及预后提供重要依据。
主权项：1.一种多重巢式RT-PCR检测与白血病相关的40种融合基因的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：S1.确定目标融合基因；S2.引物设计；S3.引物筛选；S4.混合引物测试；S5.性能验证；S6.样本测试。所述目标融合基因为BCR-ABL1190、BCR-ABL1210、BCR-ABL1230、TEL-ABL1、TEL-PDGFRB、MLL-AF10、CBFB-MYH11、MLL-AF5、MLL-AF9、MLL-AF1q、MLL-AF1p、MLL-AFX、MLL-AF17、MLL-AF6、MLL-ENL、MLL-ELL、MLL-AF10、MLL-AF4、MLL-SEPT6、DEK-CAN、SET-CAN、FIP1L1-PDGFRA、ETV6-PDGFRA、STRN-PDGFRA、CDK5RAP2-PDGFRA、BCR-PDGFRA、KIF5B-PDGFRA、PML-RARA-S、PML-RARA-L、PML-RARA-V、E2A-PBX1、E2A-HLF、SIL-TAL1、TEL-AML1、TEL-JAK2、HLXB9-ETV6、AML1-ETO、AML1-MDS1、AML1-MTG16、TLS-ERG。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 廊坊诺道中科医学检验实验室有限公司;北京中科医学检验实验室有限公司;石家庄诺道中科医学检验实验室有限公司;沧州诺道中科医学检验实验室有限公司 一种多重巢式RT-PCR检测与白血病相关的40种融合基因的方法
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