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申请/专利权人：中国石油大学(华东)
申请日：2024-01-23
公开（公告）日：2024-04-26
公开（公告）号：CN117924456A
主分类号：C07K14/47
分类号：C07K14/47;C12N15/62;C12N15/70;C12N1/21;C12R1/19
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开
摘要：本发明公开了一种鼠源膜组织延伸刺突蛋白膜突蛋白的碳末端结构域CTD的制备。根据鼠源膜突蛋白CTD结构域的编码基因核苷酸序列进行密码子优化，得到偏好于大肠杆菌表达的基因序列，该基因除编码CTD结构域之外，还含有组氨酸标签6×His和TEV蛋白酶酶切位点，便于目标产品的纯化。本发明通过比较得知宿主细胞为E.coliBL21DE3，表达载体为pET‑28a时蛋白表达量最高。通过上述改进使得在大肠杆菌表达系统中可以获得更高的蛋白表达量，从而能够得到完整的鼠源膜突蛋白CTD结构域，并具有与膜突蛋白的FERM结构域相结合的活性。因此，该方法对于研究膜突蛋白的结构与功能具有重要的意义。
主权项：1.一种用于制备鼠源膜突蛋白CTD结构域的重组蛋白，其特征在于，所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO：1所示；所述重组蛋白的编码基因核苷酸序列如SEQIDNO：2所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国石油大学(华东) 一种鼠源膜组织延伸刺突蛋白的碳末端结构域的制备
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