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申请/专利权人：南通百川新材料有限公司;江苏百川高科新材料股份有限公司
申请日：2023-12-01
公开（公告）日：2024-04-26
公开（公告）号：CN117924069A
主分类号：C07C51/265
分类号：C07C51/265;B01J19/24;C07C63/307
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开
摘要：本发明涉及一种偏苯三甲酸的制备方法，包括以下步骤：步骤1、将混合物放入预热釜中，步骤2、将预热釜中的混合物转入到氧化反应釜中，然后向氧化反应釜中通入压缩空气，引发第一阶段氧化反应，步骤3、压缩空气进气量调整至14000Nm3h，开始第二阶段的氧化反应，当氧化反应釜温度维持在215‑220℃时，或氧化反应釜尾氧含量保持在1‑3%时，减少压缩空气进气量直至进气阀门关闭，第二阶段氧化反应结束；本发明采用两个分阶段反应，完全按照氧化反应机理来通入压缩空气，使反应高效，稳定和安全，使每部反应都完全，反应较温和，没有副反应发生，使后续的制备工艺生产更节能和高效，产品收率高。
主权项：1.一种偏苯三甲酸的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤1、将偏三甲苯、醋酸、醋酸钴、醋酸锰、溴化物的混合物放入预热釜中，升温至130~150℃，预热釜升温过程中，将氮气通入至氧化反应釜中置换至尾氧含量4%以下；步骤2、将预热釜中的混合物转入到氧化反应釜中，然后向氧化反应釜中通入压缩空气，引发反应，氧化反应釜温度开始上升，控制压缩空气进气量12000Nm3h，氧化反应釜压力1.0-1.6MPa，保持氧化反应釜尾气含量2-4%，氧化反应釜温度上升至200℃，此时氧化反应釜内生成第一阶段的氧化反应产物，当氧化反应釜温度升至200℃维持15-20min，第一阶段氧化反应结束；步骤3、将氧化反应釜尾气压力设定至2.2-2.3MPa，压缩空气进气量调整至14000Nm3h，开始第二阶段的氧化反应，氧化反应釜温度开始上升，控制反应尾气中尾氧含量为0.5-2％，当氧化反应釜温度维持在215-220℃时，或氧化反应釜尾氧含量保持在1-3%时，减少压缩空气进气量直至进气阀门关闭，第二阶段氧化反应结束，生成氧化反应最终产物偏苯三甲酸。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南通百川新材料有限公司;江苏百川高科新材料股份有限公司 一种偏苯三甲酸的制备方法
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