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申请/专利权人：新乡医学院
申请日：2022-03-10
公开（公告）日：2024-04-26
公开（公告）号：CN114573517B
主分类号：C07D241/42
分类号：C07D241/42;C07D409/04;C07D401/04;C07D471/04;A61P35/00
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.04.26#授权;2022.06.21#实质审查的生效;2022.06.03#公开
摘要：本发明公开一种喹喔啉类化合物及其制备方法与应用，包括S1：取代吲哚1与α位2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物取代的1,3‑二羰基化合物2在酸性溶剂中通过串联反应制得喹喔啉类化合物3和S2，其中，R1为烷基、烷氧基、卤素、多氟烷基、硝基；R2为苯基、烷基取代的苯基、卤素取代的苯基、噻吩基、吡啶基、环丙基；硝基或腈基，R3为烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基。本发明将邻苯二胺与取代吲哚及碘代试剂通过多步转化反应合成了一系列喹喔啉衍生物，合成过程简单且易于控制，目标产物结构类型多样，能够实现在喹喔啉结构母核的2‑位、3‑位、5‑位、6‑位和7‑位引入多样性的取代基，为合成含喹喔啉结构的药物分子奠定基础。
主权项：1.一种喹喔啉类化合物在制备抑制人肺癌的药物中的用途，其特征在于，所述化合物如下：
全文数据：
权利要求：
百度查询： 新乡医学院 一种喹喔啉类化合物及其制备方法与应用
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