申请/专利权人：中国科学院微生物研究所

申请日：2023-06-06

公开（公告）日：2024-04-30

公开（公告）号：CN117946981A

主分类号：C12N7/01

分类号：C12N7/01;C12N15/44;A61K39/145;A61P31/16

优先权：["20221230 CN 2022117237790"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.17#实质审查的生效;2024.04.30#公开

摘要：本申请公开了H1N1流感病毒冷适应疫苗骨架毒株CV2‑PR8及其构建方法和应用，属于医用配制品技术领域。本发明要解决的技术问题是：如何获得可作为流感疫苗骨架的流感毒株。本发明提供用于构建重组甲型流感病毒的生物材料，所述生物材料包括蛋白质组合物，所述蛋白质组合物包括PB2突变蛋白、PB1突变蛋白、PA突变蛋白、NP突变蛋白、M1突变蛋白和M2突变蛋白。本发明还提供上述生物材料制备获得的重组流感病毒以及所述重组流感病毒在制备流感疫苗中的应用。本发明获得的流感冷适应疫苗骨架毒株可作为冷适应疫苗骨架毒株，与流行流感病毒HA和NA基因进行重构制备流感疫苗。为流感病毒冷适应减毒疫苗骨架提供了更多的选择。

主权项：1.用于构建重组甲型流感病毒的生物材料，其特征在于：所述生物材料选自下述B1-B7中任一种：B1蛋白质组合物，所述蛋白质组合物包括PB2突变蛋白、PB1突变蛋白、PA突变蛋白、NP突变蛋白、M1突变蛋白和M2突变蛋白，所述PB2突变蛋白选自A1或A2：A1、氨基酸序列是SEQIDNo.1的蛋白质；A2、在A1的N端和或C端连接标签得到的融合蛋白质；所述PB1突变蛋白选自A3或A4：A3、氨基酸序列是SEQIDNo.2的蛋白质；A4、在A3的N端和或C端连接标签得到的融合蛋白质；所述PA突变蛋白选自A5或A6：A5、氨基酸序列是SEQIDNo.3的蛋白质；A6、在A5的N端和或C端连接标签得到的融合蛋白质；所述NP突变蛋白选自A7或A8：A7、氨基酸序列是SEQIDNo.4的蛋白质；A8、在A7的N端和或C端连接标签得到的融合蛋白质；所述M1突变蛋白选自A9或A10：A9、氨基酸序列是SEQIDNo.7的蛋白质；A10、在A11的N端和或C端连接标签得到的融合蛋白质；所述M2突变蛋白选自A11或A12：A11、氨基酸序列是SEQIDNo.8的蛋白质；A12、在A13的N端和或C端连接标签得到的融合蛋白质；B2、编码B1所述蛋白质组合物的成套DNA分子，所述成套DNA分子包括编码所述PB2突变蛋白的DNA分子、编码所述PB1突变蛋白的DNA分子、编码所述PA突变蛋白的DNA分子、编码所述NP突变蛋白的DNA分子和编码所述M1突变蛋白和M2突变蛋白的DNA分子，B3、成套载体，包括下述B3a、B3b、B3c、B3d和B3e，B3a、含有编码所述PB2突变蛋白的DNA分子的重组载体；B3b、含有编码所述PB1突变蛋白的DNA分子的重组载体；B3c、含有编码所述PA突变蛋白的DNA分子的重组载体；B3d、含有编码所述NP突变蛋白的DNA分子的重组载体；B3e、含有编码所述M1突变蛋白和M2突变蛋白的DNA分子的重组载体；B4、含有B2所述成套DNA分子或B3所述成套载体的微生物；B5、含有B2所述成套DNA分子或B3所述成套载体的动物细胞系；B6、含有B2所述成套DNA分子或B3所述成套载体的动物组织；B7、含有B2所述成套DNA分子或B3所述成套载体的动物器官。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国科学院微生物研究所 H1N1流感病毒冷适应疫苗骨架毒株CV2-PR8及其构建方法和应用

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