申请/专利权人：中国科学院昆明植物研究所

申请日：2024-02-04

公开（公告）日：2024-04-30

公开（公告）号：CN117946193A

主分类号：C07H17/07

分类号：C07H17/07;C07H13/04;C07H9/02;C07H1/08

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.17#实质审查的生效;2024.04.30#公开

摘要：本发明提供了一种从灯盏细辛中提取活性成分的方法，属于医药技术领域。本发明根据化合物理化性质差异，先实现咖啡酸酯类化合物和灯盏花乙素初步分离，之后针对两类物质的性质进一步纯化分离；其中，本发明采用不同浓度的乙醇水溶液分步提取咖啡酸酯类化合物，并用大孔树脂和微孔树脂分离对咖啡酸酯类化合物进行初步分离，通过酸碱处理对灯盏花乙素进行初步分离，最后基于反相工业色谱纯化获得高纯度的飞蓬酯乙、3,5‑二咖啡酰基奎宁酸、3,4‑二咖啡酰基奎宁酸、4,5‑二咖啡酰基奎宁酸和灯盏花乙素。本发明实现了灯盏细辛中多种活性成分的提取分离，且提取分离过程中所用溶剂均可回收，成本较低。

主权项：1.一种从灯盏细辛中提取活性成分的方法，所述活性成分为飞蓬酯乙、3,5-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸和灯盏花乙素，包括以下步骤：采用95wt％乙醇水溶液对灯盏细辛进行提取，分别得到提取药渣和提取物A；采用50wt％乙醇水溶液对所述提取药渣进行提取，得到提取物B；将所述提取物A上样于大孔树脂柱，依次采用水、25wt％乙醇水溶液、50wt％乙醇水溶液和95wt％乙醇水溶液进行洗脱，分别收集25wt％乙醇水溶液洗脱时所得洗脱液和50wt％乙醇水溶液洗脱时所得洗脱液浓缩至干后得到A-2组分与A-3组分；将所述A-2组分上样于微孔树脂柱，依次采用10wt％乙醇水溶液、25wt％乙醇水溶液和95wt％乙醇水溶液进行洗脱，收集25wt％乙醇水溶液洗脱时所得洗脱液浓缩至干后得到A-2-2组分；依次采用体积比为30：70的甲醇与0.1vol％甲酸水溶液作为流动相以及体积比为15：85的乙腈与0.1vol％甲酸水溶液作为流动相，将所述A-2-2组分进行反相色谱纯化，得到飞蓬酯乙；采用体积比为30：70的甲醇与0.1vol％甲酸水溶液作为流动相，将所述A-3组分进行反相色谱纯化，分别得到3,5-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-二咖啡酰基奎宁酸；将所述提取物B经水溶解后采用酸试剂调节pH值为1～2，经酸化处理析出沉淀，分离得到沉淀物为B-1组分；将所述B-1组分经碱试剂溶解后采用酸试剂调节pH值为6～7，之后采用体积比为30：70的甲醇与0.1vol％甲酸水溶液作为流动相进行反相色谱纯化，得到灯盏花乙素。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国科学院昆明植物研究所 一种从灯盏细辛中提取活性成分的方法

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