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【发明公布】2,4,6-三氨基-5-硝基嘧啶的连续合成方法_南京理工大学_202211343046.4 

申请/专利权人:南京理工大学

申请日:2022-10-31

公开(公告)日:2024-04-30

公开(公告)号:CN117946010A

主分类号:C07D239/46

分类号:C07D239/46

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.05.17#实质审查的生效;2024.04.30#公开

摘要:本发明公开了一种2,4,6‑三氨基‑5‑硝基嘧啶的连续合成方法。所述方法先在反应釜中加入含有发烟硝酸的浓硫酸作为底料,在10~30℃反应温度下,加入TAP浓硫酸混合溶液以及发烟硝酸浓硫酸混酸,同时用蠕动泵抽取在线物料进入缓冲釜,并在缓冲釜内进行保温反应,制得2,4,6‑三氨基‑5‑硝基嘧啶。本发明方法能够实现连续化合成TANP,在保证产率的基础上,应用CSTR反应器提高反应效率,降低发烟硝酸和浓硫酸消耗,且反应过程无固体析出,物料在线量小,大大提高了安全性能和生产效率。

主权项:1.2,4,6-三氨基-5-硝基嘧啶的连续合成方法,其特征在于,具体步骤如下:首先在反应釜中加入含有发烟硝酸的浓硫酸作为底料,在10~30℃反应温度下,加入TAP浓硫酸混合溶液以及发烟硝酸浓硫酸混酸,同时用蠕动泵抽取在线物料进入缓冲釜,并在缓冲釜内进行保温反应,最后经过淬灭、碱洗、丙酮洗、抽滤、干燥得到产物;所述的含有发烟硝酸的浓硫酸中,发烟硝酸与浓硫酸的摩尔比是1:6~9.2;所述的TAP浓硫酸混合溶液中,TAP与浓硫酸的摩尔比为1:5~6.7;所述的发烟硝酸浓硫酸混酸中,发烟硝酸与浓硫酸的摩尔比为1:1~6.7。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 南京理工大学 2,4,6-三氨基-5-硝基嘧啶的连续合成方法

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