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申请/专利权人：延边圣泽方圆生物科技有限公司
申请日：2021-12-20
公开（公告）日：2024-04-30
公开（公告）号：CN117946871A
主分类号：C12N1/14
分类号：C12N1/14;C12N1/02;C12R1/645
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.17#实质审查的生效;2024.04.30#公开
摘要：本发明公开了一种松茸子实体分离培育菌种的方法及其应用，属于菌种培育技术领域。该方法包括以下步骤：1初级菌种的分离和培育；2一级摇瓶菌种培育；3二级摇瓶菌种培育。上述方法获得的菌种经液体发酵可进一步获得松茸菌丝体、菌丝体粉和菌丝体浓缩液。本发明打破了松茸不可人工分离菌种培育的壁垒，可以在人工培育下大量产出松茸菌丝体粉和松茸菌丝体浓缩液。根据本发明的方法得到的原种菌丝体种还可用于松茸栽培，为一年四季产出松茸提供了基础菌种保障。另外，本发明培育得到的松茸菌丝体的松茸多糖含量高，具有更高的营养和药用价值。
主权项：1.一种松茸子实体分离培育菌种的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1初级菌种的分离和培育：采集成熟70-80％无虫松茸，在无菌室内无菌条件下用75％酒精消毒松茸子实体，然后用手术刀把松茸纵剖两半，在菌盖菌柄处，切取0.5cm3-0.6cm3菌肉，移放到装有斜面培养基的试管中，接种后，恒温24-26℃无光培养8-10天至菌丝长满试管，形成初级菌种；2一级摇瓶菌种培育：根据配方配制培养基，将初级菌种以1％接种量接入装有100ml培养基的250ml三角瓶中，恒温24-26℃摇床震荡培养6-9天，成为一级摇瓶菌种；3二级摇瓶菌种培育：根据配方配制培养基，将一级摇瓶菌种以10％接种量接入装有200ml培养基的500ml三角瓶中，恒温24-26℃摇床震荡培养6-9天，至此，松茸菌种分离培育完成。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 延边圣泽方圆生物科技有限公司 一种松茸子实体分离培育菌种的方法
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