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申请/专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日：2023-03-14
公开（公告）日：2024-04-30
公开（公告）号：CN116284035B
主分类号：C07D493/08
分类号：C07D493/08;C12P17/18;A61P29/00;A61P37/02;A61P9/00;A61P31/12;A61P19/10;A61P35/04;A61P19/08;A61K31/357;C12R1/645
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.04.30#授权;2023.07.11#实质审查的生效;2023.06.23#公开
摘要：本发明公开了海洋真菌来源开环吲哚二萜类化合物peniditerpenoidA及其制备方法和应用。化合物peniditerpenoidA或其药用盐，化学结构式如式I所示。化合物peniditerpenoidA是从海洋真菌Penicilliumsp.SCSIO41411GDMCCNo：62687的发酵物中制备分离得到的。PeniditerpenoidA具有抑制NF‑κB的活化作用，以及抑制破骨细胞分化活性，可以用于制备NF‑κB抑制剂和破骨细胞分化抑制剂，为开发新的抗炎或抗骨质疏松药物提供了备选化合物。
主权项：1.化合物peniditerpenoidA或其药用盐，化学结构式如式I所示： 式I。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国科学院南海海洋研究所 海洋真菌来源开环吲哚二萜类化合物peniditerpenoid A及其制备方法和应用
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