申请/专利权人：德诺康医疗咨询(珠海)有限公司

申请日：2023-02-21

公开（公告）日：2024-04-30

公开（公告）号：CN116716387B

主分类号：C12Q1/6883

分类号：C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.30#授权;2023.09.26#实质审查的生效;2023.09.08#公开

摘要：本发明属于诊断试剂技术领域，公开了一种用于糖尿病分子病理诊断的引物组合物及试剂盒。该用于糖尿病分子病理诊断的引物组合物，包括：用于扩增APOC3基因、ABCG8基因、NUTF2基因、HMGA2基因、TBXA2R基因的引物对中的至少一种；用于扩增CHCHD9基因、ZBED3基因、LIPC基因、CETP基因、ABCA1基因的引物对中的至少一种；用于扩增ABCC8基因、CHN2基因、SOD2基因、REN基因、TBC1D4基因的引物对中的至少一种。该引物组合物能够有效地对2型糖尿病进行分子病理评估，实现了对患病个体进行分子病理病因的分析。

主权项：1.一种用于糖尿病分子病理诊断的引物组合物在制备糖尿病分子病理诊断试剂盒中的应用，其特征在于，由检测胰岛素相对不足导致的糖尿病的引物对、检测肥胖及胰岛素抵抗导致的糖尿病的引物对和检测器官衰老及退化导致的糖尿病的引物对组成；所述检测胰岛素相对不足导致的糖尿病的引物对，用于扩增APOC3基因、ABCG8基因、NUTF2基因、HMGA2基因和TBXA2R基因；所述检测胰岛素相对不足导致的糖尿病的引物对，由以下引物对1-5组成：扩增APOC3基因SNP位点rs2854116的引物对1，其核苷酸序列如SEQIDNO：1-2所示；扩增ABCG8基因SNP位点rs6544713的引物对2，其核苷酸序列如SEQIDNO：3-4所示；扩增NUTF2基因SNP位点rs2271293的引物对3，其核苷酸序列如SEQIDNO：5-6所示；扩增HMGA2基因SNP位点rs1531343的引物对4，其核苷酸序列如SEQIDNO：7-8所示；扩增TBXA2R基因SNP位点rs1131882的引物对5，其核苷酸序列如SEQIDNO：9-10所示；所述检测肥胖及胰岛素抵抗导致的糖尿病的引物对，用于扩增CHCHD9基因、ZBED3基因、LIPC基因、CETP基因、ABCA1基因；所述检测肥胖及胰岛素抵抗导致的糖尿病的引物对，由以下引物对6-10组成：扩增CHCHD9基因SNP位点rs13292136的引物对6，其核苷酸序列如SEQIDNO：11-12所示；扩增ZBED3基因SNP位点rs4457053的引物对7，其核苷酸序列如SEQIDNO：13-14所示；扩增LIPC基因SNP位点rs261332的引物对8，其核苷酸序列如SEQIDNO：15-16所示；扩增CETP基因SNP位点rs708272的引物对9，其核苷酸序列如SEQIDNO：17-18所示；扩增ABCA1基因SNP位点rs4149274的引物对10，其核苷酸序列如SEQIDNO：19-20所示；所述检测器官衰老及退化导致的糖尿病的引物对，用于扩增ABCC8基因、CHN2基因、SOD2基因、REN基因、TBC1D4基因；所述检测器官衰老及退化导致的糖尿病的引物对，由以下引物对11-15组成：扩增ABCC8基因SNP位点rs3792267的引物对11，其核苷酸序列如SEQIDNO：21-22所示；扩增CHN2基因SNP位点rs17756941的引物对12，其核苷酸序列如SEQIDNO：23-24所示；扩增SOD2基因SNP位点rs4880的引物对13，其核苷酸序列如SEQIDNO：25-26所示；扩增REN基因SNP位点rs2368564的引物对14，其核苷酸序列如SEQIDNO：27-28所示；扩增TBC1D4基因SNP位点rs9565164的引物对15，其核苷酸序列如SEQIDNO：29-30所示。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 德诺康医疗咨询(珠海)有限公司 一种用于糖尿病分子病理诊断的引物组合物及试剂盒

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