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申请/专利权人：成都理工大学
申请日：2022-12-07
公开（公告）日：2024-04-30
公开（公告）号：CN115784848B
主分类号：C07C39/15
分类号：C07C39/15;C07C37/055;A61P31/10;A61K31/05
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.04.30#授权;2023.06.16#实质审查的生效;2023.03.14#公开
摘要：本发明属于药物化学领域，公开了如式Ⅰ所示的去甲欧花楸素衍生物，当R1为甲氧基时，R2分别为H、C2～C8烷基、OH、溴乙基、对丙基苯基和丙腈基；当R1为H时，R2分别为丁基和戊基。本发明去甲欧花楸素衍生物制备方法反应条件温和，路线简单，所用试剂低毒，操作简便。所述去甲欧花楸素衍生物对白色念珠菌、热带念珠菌和新型隐球菌均具有程度不等的抑制作用，其中部分化合物活性接近或类似于一线抗真菌药物两性霉素B，具有作为有效成分用于制备医用抗真菌药物的潜力。
主权项：1.一种去甲欧花楸素衍生物，其特征在于，所述去甲欧花楸素衍生物具有如式Ⅰ所示结构， 其中，R1为甲氧基时，R2选自下述基团中的任意一种： R1为H时，R2为正戊基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 成都理工大学 去甲欧花楸素衍生物及其制备方法和应用
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