申请/专利权人：山东省食品药品检验研究院

申请日：2023-11-14

公开（公告）日：2024-04-30

公开（公告）号：CN117547561B

主分类号：A61K36/064

分类号：A61K36/064;A61K9/06;A61K47/36;A61P1/14;A23L17/00;A23L33/135;A23L33/14;A23L29/269;A23L29/244;C12N1/20;C12N1/16;A61K35/745;A61K35/747;A61K35/742;C12R1/01;C12R1/225;C12R1/25;C12R1/07;C12R1/645

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.30#授权;2024.03.01#实质审查的生效;2024.02.13#公开

摘要：一种具有促进消化和吸收功能的生物药品，该生物药品包括以下组分：乳双歧杆菌、发酵乳杆菌、酵母菌、罗伊氏乳杆菌、植物乳杆菌、益生芽孢杆菌、复合食用胶和适量纯净水。本发明的生物药品实现了促进营养吸收保持肠道健康和提高人体消化能力的功能，有助于增强人体消化能力。

主权项：1.一种具有促进消化和吸收功能的生物药品，其特征在于，该生物药品原料为：适量纯净水；乳双歧杆菌：5-10份；发酵乳杆菌：20-30份；酵母菌：10-20份；罗伊氏乳杆菌：20-30份；植物乳杆菌：5-10份；益生芽孢杆菌：5-10份；粉末状复合食用胶：40-80份；该生物药品的制备方法，包括有以下步骤：步骤（a）：称取要求比例份数的乳双歧杆菌、发酵乳杆菌、酵母菌、罗伊氏乳杆菌、植物乳杆菌、益生芽孢杆菌和粉末状复合食用胶、纯净水，备用；复合食用胶的制备方法，包括以下步骤：步骤（1），以土壤杆菌为菌株，以葡萄糖、蔗糖、琼脂糖为复合碳源，以NH4Cl、NH42HPO4、NaNO3为复合氮源，并在发酵培养基液中加入β-环糊精和酒糟，发酵得到可得然胶发酵液；步骤（1）包括：制备发酵培养基液，所述发酵培养基液包括复合碳源8-12%、复合氮源0.5-1%、MgS04·7H2O0.1-0.3%、CaCO30.1-0.3%、β-环糊精1-3%、酒糟1-3%、玉米浆0.5-0.8%，其他为水，调pH为中性；在发酵罐中加入发酵培养基液，加入土壤杆菌菌株，菌株接种量为5-8%，发酵培养温度为25-35℃，转速为120-150rmin，培养周期为72-96h；步骤（1）的复合碳源中，所述葡萄糖、蔗糖、琼脂糖的质量比为1：（0.3-1）：（0.1-0.5）；所述复合氮源中，NH4Cl、NH42HPO4、NaNO3的质量比为1：（1-3）：（0.5-1）；步骤（2），将可得然胶发酵液离心后，收集沉淀，得到可得然胶发酵液沉淀；步骤（3），在可得然胶发酵液沉淀中加入结冷胶混合均匀后，在其中加入碱液，搅拌均匀后，离心除去不溶性菌体，取上清液加入CaCl2、NaCl和魔芋葡甘露聚糖后，再次离心，得到胶体沉淀物；步骤（3）包括：将可得然胶发酵液沉淀加碱液提取后，测得每克可得然胶发酵液沉淀可提取的可得然胶的预计质量为可得然胶的质量，所述可得然胶、结冷胶、魔芋葡甘露聚糖的质量比为1：（1-2）：（1-2）；碱液浓度为0.2-0.4molL；CaCl2加入量分别为上清液质量的0.1-0.3%、NaCl加入量分别为上清液质量的0.5-0.8%；步骤（4）将胶体沉淀物用去离子水洗涤后，离心脱水，得到中性胶体；步骤（5）将中性胶体冷冻干燥粉碎，得到粉末状复合食用胶；步骤（b）：将乳双歧杆菌、发酵乳杆菌、酵母菌、罗伊氏乳杆菌、植物乳杆菌、益生芽孢杆菌和粉末状复合食用胶放入搅拌机中在15-35℃下搅拌均匀，得到匀拌原料，备用；步骤（c）：将匀拌原料中加入纯净水和药用辅料，放入搅拌机中在15-35℃下搅拌均匀，得到凝胶状生物药品，备用；步骤（d）：将凝胶状生物药品按剂量单独进行封装。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 山东省食品药品检验研究院 一种具有促进消化和吸收功能的生物药品

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