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【发明公布】以2,3`-联吲哚为原料制备吲哚[3,2-a]咔唑类生物碱的方法_重庆医科大学_202410109636.3 

申请/专利权人:重庆医科大学

申请日:2024-01-26

公开(公告)日:2024-05-03

公开(公告)号:CN117964626A

主分类号:C07D487/04

分类号:C07D487/04

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.05.21#实质审查的生效;2024.05.03#公开

摘要:本发明的目的在于提供一种以2,3`‑联吲哚和α‑卤代酮或α‑羟基酮为原料,在酸性条件下反应制备吲哚[3,2‑a]咔唑类生物碱的方法。即在氯化氢气体饱和的乙醇溶液中,2,3`‑联吲哚与α‑卤代酮或α‑羟基酮的混合物在80℃搅拌反应,反应结束后经分离纯化得到所述吲哚[3,2‑a]咔唑类生物碱。本发明所述吲哚[3,2‑a]咔唑类生物碱的制备方法,原料易得,成本低廉,操作简单易控,副反应较少,后处理简单,产品收率较高,大大节约了生产成本,具有较好的经济效益,适宜于工业化大生产。

主权项:1.一种以2,3`-联吲哚为原料制备吲哚[3,2-a]咔唑类生物碱的方法,其特征在于,在酸性条件下,通式I所示的2,3`-联吲哚与通式II所示的α-卤代酮或α-羟基酮,在溶剂中发生反应得到通式III所示的吲哚[3,2-a]咔唑类生物碱,其化学反应式如下所示: 其中R1选自卤素、H、C1-C4的烷基或烷氧基,R2选自卤素、H、C1-C4的烷基或烷氧基;R3选自H或C1-C4的烷基;R4选自H或C1-C4的烷基;R5选自C1-C4的烷基或苯基,R6选自C1-C4的烷基或苯基;或者R5和R6连接在一起形成-CH2n-,其中n=3-6;X为氯、溴或OH。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 重庆医科大学 以2,3`-联吲哚为原料制备吲哚[3,2-a]咔唑类生物碱的方法

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