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申请/专利权人：北京卡尼尔科技有限公司
申请日：2024-03-14
公开（公告）日：2024-05-03
公开（公告）号：CN117965554A
主分类号：C12N15/12
分类号：C12N15/12;C12N15/113;C12N9/78;A61K48/00;A61P35/00
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.28#实质审查的生效;2024.05.03#公开
摘要：本发明涉及基因治疗与细胞治疗之技术和药物候选物。是人BRAF基因600位错义突变缬氨酸变为酪氨酸后肿瘤细胞自激活、导致临床难治、容易复发、容易转移的消减治疗方法技术。细胞内源腺苷脱氨酶ADAR能将其结合mRNA处未配对腺嘌呤碱基脱氨基转换为次黄嘌呤翻译为鸟嘌呤、进而改变氨基酸达到基因编辑目的；用φ29噬菌体pRNA可自折叠为纳米颗粒、有刚性、韧性、还可自主递送导入细胞连接两段腺苷脱氨酶结合序列，并连接BRAFmRNA错义突变点反义结合序列，重组、克隆、表达到人细胞株外获得外泌体，该外泌体降低癌细胞增殖、转移、和动物成瘤性，对临床基因细胞与综合治疗BRAFV600E肿瘤提供新技术。
主权项：1.一种对癌基因BRAF基因V600E突变所致多种实体瘤实行mRNA的基因编辑技术，其特征在于，选择BRAFV600E基因600位氨基酸的基因密码子gag作为编辑靶点，进行编辑技术的构建。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 北京卡尼尔科技有限公司 一种对BRAF基因V600E突变基因mRNA的编辑技术及用于肿瘤基因治疗
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