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申请/专利权人：中山大学;浙江工业大学
申请日：2023-12-06
公开（公告）日：2024-05-03
公开（公告）号：CN117964579A
主分类号：C07D301/08
分类号：C07D301/08;C07D303/04;C07C51/09;C07C53/08;C07C53/122;C07C53/124;C07C53/126
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.21#实质审查的生效;2024.05.03#公开
摘要：本发明公开了一种丙烯制备1，2‑环氧丙烷的方法，所述方法为：以丙烯为原料，加入酯类溶剂、催化剂、助催化剂，通入0.1～2MPa的空气，在25～150℃的条件反应时间为1～24h，制得环氧丙烷，并联产与酯类溶剂对应结构的羧酸化合物；本发明提供的技术方案反应条件简单，易于实现，解决传统制备1，2‑环氧丙烷方法的三废污染严重等问题，有效提高以空气作为氧化剂的1，2‑环氧丙烷制备方法中的选择性，联产的羧酸产品能被再次回收，通过与烯烃结合的方式重新回到酯类化合物，实现原料的充分利用。
主权项：1.一种丙烯环氧化制备环氧丙烷联产羧酸的方法，其特征在于，以丙烯为原料，加入酯类溶剂、催化剂、助催化剂，通入0.1～2MPa的空气，在25～150℃的条件反应时间为1～24h，制得环氧丙烷，并联产与酯类溶剂对应结构的羧酸化合物；所述催化剂为：三氯化铁六水合物、氯化亚铁四水合物、氯化铜二水合物、氯化锰四水合物、氯化铋、氯化镍六水合物、三苯基磷氯化钌、水和氯化钌、氯化钴六水合物金属卤化物的一种或多种；所述的丙烯、氧气、酯类化合物的摩尔比为1∶0.1～5∶5～50；所述的丙烯、催化剂、助催化剂的摩尔比为1∶0.0001～0.01∶0.001～0.1。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中山大学;浙江工业大学 一种丙烯环氧化制备环氧丙烷联产羧酸的方法
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