申请/专利权人：福建省民爆化工股份有限公司

申请日：2023-12-22

公开（公告）日：2024-05-03

公开（公告）号：CN117964434A

主分类号：C06B23/00

分类号：C06B23/00;C06B29/08;C06D5/06;C06B21/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.21#实质审查的生效;2024.05.03#公开

摘要：本发明公开了一种细结晶颗粒药剂及其用于生产引火药的方法，采用母液与硝酸镍溶液、水合肼溶液混合进行敏化剂NHN细药的制作，其生产过程产生的液体作为母液循环使用，由于硝酸肼镍的机械、撞击感度适中，使其制成的引火药意外发火概率降低，并可进行部分机械搅拌和过筛，减少人工手动工序，提高了生产效率及安全性，使用NHN细药代替三硝基间苯二酚铅或二硝基重氮酚等药剂制作引火药，母液通过生产过程产生的液体所得，还能够进行回收循环利用，使成本得到降低，使生产过程中不会产生重金属污染物，减少对环境的污染，使用酒精溶解聚乙烯醇缩丁醛制作粘合剂，降低了粘合剂的制作时间，提高了生产效率。

主权项：1.一种细结晶颗粒药剂及其用于生产引火药的方法，其特征在于：由NHN细药1、二元物2、粘合剂3组成；所述NHN细药1做为敏化剂，所述NHN细药1的纯度≧99.0％，所述NHN细药1的粒度在50-200微米之间，所述NHN细药1的水分≤0.2％，所述NHN细药1的假比重为0.3-0.6gcm3，所述NHN细药1由硝酸镍溶液11、水合肼溶液12、母液13化合制成，所述硝酸镍溶液11浓度为20±0.2％，pH值在2～5的范围内，无肉眼可见杂质，所述水合肼溶液12浓度为80±0.1％，所述母液13为硝酸肼镍水溶液131，所述硝酸肼镍水溶液131的PH值在6～8的范围内；所述二元物2由高氯酸钾21、三硫化二锑22组成，所述高氯酸钾21做为氧化剂，所述高氯酸钾21的纯度≧99.0％，所述高氯酸钾21的粒度在50-150微米之间，所述高氯酸钾21的水分≤0.2％，所述三硫化二锑22做为还原剂，所述三硫化二锑22的纯度≧99.0％，所述三硫化二锑22的粒度在50-150微米之间，所述三硫化二锑22的水分≤0.2％；所述粘合剂3由酒精31和聚乙烯醇缩丁醛32组成，所述聚乙烯醇缩丁醛32的含量为6％-12％；制作工艺如下：NHN细药1制作：将所述硝酸镍溶液11、水合肼溶液12、母液13按体积比7：1.05：9-11进行配置，将所述母液13放置于反应釜内，边搅拌边加热到70℃，接着以0.318Lmin的速度投入水合肼溶液12，所述水合肼溶液12投入完毕的1分钟后以2.12Lmin的速度投入硝酸镍溶液11，所述水合肼溶液12及硝酸镍溶液11的投料位置距离搅拌桨不超过8厘米，接着经过30-40min的化合反应时间，化合过程中进行转速为120rmin的旋转，并保温10±1min，保温完成后开始分盘，分盘温度在42～50℃，分盘时转速降低至30rmin，分盘完成后再进行水洗、脱水、烘药和凉药；粘合剂3制作：通过所述聚乙烯醇缩丁醛32含量为6-12％、酒精31含量为94-88％的配比进行粘合剂配置；将所述NHN细药1、高氯酸钾21、三硫化二锑22、粘合剂3按以下固定重量配比进行配置：所述NHN细药1为39重量份时，所述高氯酸钾21为27重量份，所述三硫化二锑22为12重量份，所述粘合剂3为10重量份；所述NHN细药1为32.5重量份时，所述高氯酸钾21为20重量份，所述三硫化二锑22为5重量份，所述粘合剂3为8重量份；所述NHN细药1为50重量份时，所述高氯酸钾21为20重量份，所述三硫化二锑22为5重量份，所述粘合剂3为10重量份；二元物2制作：将所述高氯酸钾21、三硫化二锑22通过干混的方式进行均匀混合；将配比好制作好的所述NHN细药1和粘合剂3先进行搅拌，搅拌时间大于10分钟，再将所述NHN细药1和粘合剂3的混合物与配制好的所述二元物2进行搅拌，搅拌时间大于10分钟；将所述NHN细药1、粘合剂3和二元物2混合后的药剂进行旋转过筛即制作完成。

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