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申请/专利权人：常熟泓德生物科技有限公司
摘要：本发明公开一种HIV‑1衣壳抑制剂中间体及其合成方法，其中合成方法包括：采用串联法，以氯代乙酸乙酯和1,2‑乙二胺为原料在碱性条件下进行关环反应生成哌嗪‑2‑酮溶液，并直接利用关环反应的产物哌嗪‑2‑酮溶液进行Boc保护反应，获得HIV‑1衣壳抑制剂中间体N‑Boc‑3‑哌嗪酮。本发明能够直接利用关环反应的产物进行Boc保护反应，减少了中间纯化处理的过程，缩短了工艺周期，节约了合成成本。
主权项：1.一种HIV-1衣壳抑制剂中间体的合成方法，其特征在于，包括：采用串联法，以氯代乙酸乙酯和1,2-乙二胺为原料在碱性条件下进行关环反应生成哌嗪-2-酮溶液，并直接利用关环反应的产物哌嗪-2-酮溶液进行Boc保护反应，获得HIV-1衣壳抑制剂中间体N-Boc-3-哌嗪酮。
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权利要求：
百度查询： 常熟泓德生物科技有限公司 一种HIV-1衣壳抑制剂中间体及其合成方法
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