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【发明授权】诊断和治疗化疗耐药小细胞肺癌的新靶点及其应用_中国科学院分子细胞科学卓越创新中心_202011192977.X 

申请/专利权人:中国科学院分子细胞科学卓越创新中心

申请日:2020-10-30

公开(公告)日:2024-05-03

公开(公告)号:CN114438159B

主分类号:C12Q1/02

分类号:C12Q1/02;C12Q1/6886;G01N33/574;G01N33/573;A61K45/06;A61K31/22;A61K31/366;A61K31/40;A61K31/47;A61K31/4709;A61K31/7048;A61K33/243;A61P11/00;A61P35/00

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.05.03#授权;2022.05.31#实质审查的生效;2022.05.06#公开

摘要:本发明提供了一种诊断和治疗化疗耐药小细胞肺癌的新靶点及其应用。本发明揭示了一种新型的与化疗耐药的小细胞肺癌治疗密切相关的信号通路:GGPS1RAB7A自噬流信号通路,披露了由该信号通路参与的、调控小细胞肺癌及其耐药性的新机制。

主权项:1.一种筛选抑制化疗耐药小细胞肺癌的物质的方法,其特征在于,所述方法包括:1将候选物质与含有GGPS1RAB7A自噬流信号通路的体系接触;2筛选出调节GGPS1RAB7A自噬流信号通路的物质,所述物质是对于抑制化疗耐药小细胞肺癌有用的物质;其中,所述的调节包括:抑制GGPS1的表达或活性,抑制RAB7A的膜定位,抑制GGPS1代谢产物GGPP对RAB7A的修饰作用,促进自噬流障碍;所述GGPS1RAB7A自噬流信号通路包括:GGPS1蛋白,RAB7A蛋白;GGPS1蛋白的氨基酸序列如GenBank_AAH67768.1;RAB7A蛋白的氨基酸序列如GenBank_AAH13728.2;所述自噬流为自噬体与溶酶体相互融合引发的自噬流。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 诊断和治疗化疗耐药小细胞肺癌的新靶点及其应用

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