申请/专利权人：中国地质大学(武汉)

申请日：2023-07-26

公开（公告）日：2024-05-03

公开（公告）号：CN117143368B

主分类号：C08J3/24

分类号：C08J3/24;C08L5/16;C08L79/02;C08L87/00;C08B37/16;C08G81/00;C09K8/508

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.05.03#授权;2023.12.19#实质审查的生效;2023.12.01#公开

摘要：本发明公开了基于超分子可逆交联的自修复调驱剂，包括β‑环糊精、聚丙烯亚胺、金刚烷甲酸和水。本发明采用上述成分得到的自修复调驱剂由环糊精‑聚丙烯亚胺共聚物与金刚烷‑聚丙烯亚胺共聚物组成，并基于这两种共聚物之间的物理交联形成具有三维网络结构的凝胶。环糊精‑聚丙烯亚胺共聚物由β‑环糊精与聚丙烯亚胺接枝共聚形成。金刚烷‑聚丙烯亚胺共聚物由金刚烷甲酸与聚丙烯亚胺接枝共聚形成。自修复调驱剂具有良好的抗剪切自修复能力，在高剪切速率下的流变力学特性保持稳定，在多孔介质中向前运移时，自修复调驱剂的三维网状结构被剪切破坏之后可以不断的自我修复，从而保持结构的完整性，从而使得在岩心不同部位的封堵能力保持不变。

主权项：1.一种基于超分子可逆交联的自修复调驱剂的制备方法，其特征在于：S1、分别制备环糊精-聚丙烯亚胺共聚物和金刚烷-聚丙烯亚胺共聚物备用；S1中，S11、环糊精-聚丙烯亚胺共聚物的制备方法S111、将β-环糊精与对甲苯磺酰氯溶于70mL的吡啶中，在常温下充分搅拌直至均匀，得到混合溶液；S112、将S111中的混合溶液升温至60℃，持续搅拌，待反应48h后，将反应溶液倒入0℃的冰水中，获得白色沉淀物、过滤，并用甲醇冲洗3～4次，随后在常温真空干燥48h后即可获得改性环糊精；S113、将超支化体型聚丙烯亚胺大分子溶于40mL乙腈中，随后加入S112中的改性环糊精，缓慢搅拌直至均匀，再加入对苯二酚，氮气置换2次，随后在氮气保护下升温至80℃，反应24h；S114、S113中的反应结束后，采用0℃的冰水冷却，随后过滤，再用丙酮和乙醚的混合液冲洗，重结晶，将产物在常温下真空干燥，即可获得环糊精-聚丙烯亚胺共聚物产品；S1中，S12、金刚烷-聚丙烯亚胺共聚物的制备方法S121、将聚丙烯亚胺超支化体型大分子溶于40mL乙腈中，随后加入金刚烷甲酸，缓慢搅拌直至均匀，再加入甲苯，氮气置换2次，在氮气保护下升温至90℃，共沸蒸馏反应24h；S122、S121中的反应结束后，采用0℃的冰水冷却，随后过滤，再用丙酮冲洗，重结晶，将产物在常温下真空干燥，即可获得金刚烷-聚丙烯亚胺共聚物产品；S2、将S1中的环糊精-聚丙烯亚胺共聚物溶于50mL水中，充分搅拌直至得到均匀的水溶液，备用；S3、将S1中的金刚烷-聚丙烯亚胺共聚物溶于50mL水中，充分搅拌直至得到均匀的水溶液，备用；S4、将S2中的水溶液和S3中的水溶液混合得到混合物，将混合物放入恒温箱中，80～100℃下待其充分交联，得到半固态的整体凝胶，即自修复调驱剂。

全文数据：

权利要求：

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