申请/专利权人：首药控股(北京)股份有限公司

申请日：2023-11-02

公开（公告）日：2024-05-07

公开（公告）号：CN117986257A

主分类号：C07D487/04

分类号：C07D487/04;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/519

优先权：["20221102 CN 2022113655237"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.05.07#公开

摘要：本发明涉及一种新型杂环化合物，其为具有FGFR2蛋白活性的化合物。具体地，本发明涉及式I化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗跟FGFR相关的疾病的药物中的用途。

主权项：1.式I化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体： 其中R1为C1-6烷基或者3-8元环烷基，所述烷基和环烷基可任选地被卤素、-OH、-NH2、-CN、或者-O-C1-6烷基取代，R2为-C≡Cm-Ar1，R3为-C≡Cn-Ar2，m和n各自独立地为0、1、或2，并且m+n≠0，Ar1和Ar2各自独立地为6-10元芳基或者5-12元杂芳基，所述芳基和杂芳基可任选地被R4或者-X-Ar3取代，Ar3为6-10元芳基或者5-12元杂芳基，并且可任选地被R4取代，X为-O-、-S-、或者-NR-，R4各自独立地选自卤素、-CN、-OH、-NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、3-12元环烷基、3-12元杂环烷基、6-10元芳基、5-12元杂芳基、-O-R7、-S-R7、-NR7R8、-CO-R6、-NR-CO-R6、-CO-CR11＝CR12R13、-NR-CO-CR11＝CR12R13、-CO-O-R7、-CO-NR7R8、-POR9R10、-SO2-R6、或者-SO2NR7R8，所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基可任选地被卤素、-CN、-OH、-NH2、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、3-12元环烷基、3-12元杂环烷基、6-10元芳基、5-12元杂芳基、-O-R7、-S-R7、-NR7R8、-CO-R6、-NR-CO-R6、-CO-CR11＝R12R13、-NR-CO-CR11＝R12R13、-CO-O-R7、-CO-NR7R8、-POR9R10、-SO2-R6、或者-SO2NR7R8取代，R6选自C1-6烷基、3-12元环烷基或者3-12元杂环烷基，所述烷基、环烷基或者杂环烷基可任选地被卤素、-CN、-OH、-NH2、-O-C1-6烷基、-NH-C1-6烷基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、3-12元环烷基、或者3-12元杂环烷基取代，R7和R8各自独立地选自C1-6烷基、3-12元环烷基或者3-12元杂环烷基，所述烷基、环烷基或者杂环烷基可任选地被卤素、-CN、-OH、-NH2、-O-C1-6烷基、或者-NH-C1-6烷基取代，R9和R10各自独立地为C1-6烷基，所述烷基可任选地被卤素、-CN、-OH、-NH2、-O-C1-6烷基、或者-NH-C1-6烷基取代，R11、R12和R13各自独立地选自H和C1-6烷基，所述烷基可任选地被卤素、-CN、-OH、-NH2、-O-C1-6烷基、或者-NH-C1-6烷基取代，或者R11和R12连接到一起形成键或者3-12元碳环或者杂环，所述碳环或者杂环可任选地被卤素、-CN、-OH、-NH2、-O-C1-6烷基、或者-NH-C1-6烷基取代，或者R12和R13连接到一起形成3-12元碳环或者杂环，所述碳环或者杂环可任选地被卤素、-CN、-OH、-NH2、-O-C1-6烷基、或者-NH-C1-6烷基取代，R为C1-6烷基，所述烷基可任选地被卤素、-CN、-OH、或者-NH2取代。

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权利要求：

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