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申请/专利权人：上海英基生物科技有限公司
摘要：本发明涉及生物技术和分子诊断领域，具体涉及减少KASP基因分型非特异扩增的TaqDNA聚合酶，所述聚合酶的制备方法如下：配制TaqDNA聚合酶马来酸酐化学修饰体系，4±2℃放置1.5～2.5h后离心并用洗涤缓冲液去除马来酸酐，然后将洗涤后的Taq聚合酶用50％甘油保存；其中，TaqDNA聚合酶马来酸酐化学修饰体系由pH8.950～150mMTris‑HCl、100～200mMKCl、1～3mMEDTA、0.01～2mM马来酸酐、0.1～2mgmLTaqDNA聚合酶和DMF组成；将马来酸酐修饰的TaqDNA聚合酶甘油溶液与Taq抗体按照1:0.5～3的质量比混匀后，25±3℃孵育40～70min，即得。该聚合酶能够明显改善TaqDNA聚合酶不耐热、封闭不稳定的缺点，且能提高KASP基因分型的准确性，整个制备过程也仅需5～6小时就可以完成。
主权项：1.一种减少KASP基因分型非特异扩增的TaqDNA聚合酶，其特征在于，所述聚合酶的制备方法如下：配制TaqDNA聚合酶马来酸酐化学修饰体系，4±2℃放置1.5～2.5h后离心并用洗涤缓冲液和离心过滤管去除多余的马来酸酐，然后将洗涤后的Taq聚合酶用50％甘油保存；其中，TaqDNA聚合酶马来酸酐化学修饰体系由pH8.950～150mMTris-HCl、100～200mMKCl、1～3mMEDTA、0.01～2mM马来酸酐、0.1～2mgmLTaqDNA聚合酶和DMF组成；将马来酸酐修饰的TaqDNA聚合酶甘油溶液与Taq抗体按照1:0.5～3的质量比混匀后，25±3℃孵育40～70min，即得。
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百度查询： 上海英基生物科技有限公司 减少KASP基因分型非特异扩增的Taq DNA聚合酶及其应用
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