申请/专利权人：复旦大学

申请日：2023-04-20

公开（公告）日：2024-05-07

公开（公告）号：CN117987410A

主分类号：C12N15/113

分类号：C12N15/113;C12N15/11;A61K31/7105;A61P31/14

优先权：["20221101 CN 2022113546259"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.05.07#公开

摘要：本发明属生物技术领域，具体涉及一种冠状病毒SARS‑CoV‑2病毒的靶点序列及其潜在应用。本发明的药物靶点，其为锤头型核酶变体序列HammerheadRibozyme‑likeSequences，其序列片段选自SEQIDNo.1～SEQIDNo.39。通过搜索病毒靶点序列片段的RNABOB牛物信息学策略，分析了该病毒靶点序列在SARS‑CoV‑2不同突变株中的保守和突变分析，以及该不同冠状病毒基因组中的保守和突变分析，确定了SARS‑CoV‑2基因组中具有自剪切催化活性的靶点区域，针对该区域设计对应的反义酶链RNA可实现将靶点序列催化剪切活性提高约2.8x106倍。上述靶点序列是利用反义核酶RNA催化基因组RNA自剪切，从而抑制蛋白翻译或降解基因组RNA的潜在药物和疫苗作用位点，为抗SARS‑CoV‑2病毒药物的开发提供了的理论基础和实验证据。

主权项：1.一种可特异性与SARS-CoV-2基因不同区域结合的反义核酶链RNA，其特征在于，所述SARS-CoV-2基因不同区域包含锤头型核酶催化核心保守碱基“CUGANGA”、“GAAA”和剪切位点核苷酸三联体“NUX”，并满足锤头型核酶二级结构折叠条件的序列。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 复旦大学 一种冠状病毒SARS-CoV-2锤头型核酶变体反义核酶链RNA

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