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申请/专利权人：广西中医药大学

摘要：本发明公开了一种双裂环孕甾醇型C21甾体化合物，结构式如下所示：式1：或式2：经实验验证，本发明的1314、1415‑双裂环孕甾醇型C21甾体化合物在促进L6细胞葡萄糖摄取量上具有明显效果，可作为制备抗糖尿病药物的应用，这样的研究发现填补了目前大叶匙羹藤研究的空白，对大叶匙羹藤产品的开发和应用意义重大。

主权项：1.一种1314、1415-双裂环孕甾醇型C21甾体化合物的制备方法，其特征在于，结构式如下所示：式1：或式2：其中，式1所示的1314、1415-双裂环孕甾醇型C21甾体化合物的制备方法，包括：大叶匙羹藤药材干燥的地上部分15kg，用70％乙醇冷浸提取5次，每次6天合并提取液后减压浓缩得浸膏2481.4g，总浸膏用等量水悬浮，依次用石油醚60～90℃、乙酸乙酯和正丁醇萃取，回收溶剂，得石油醚部位浸膏180.4g，乙酸乙酯部位浸膏1523.1g，正丁醇部位浸膏82.6g和水部位浸膏50.2g；乙酸乙酯部位800.0g，经HP-20大孔树脂柱分离，洗脱剂为水-乙醇＝30％→50％→70％→80％→85％→95％→乙酸乙酯，分得7个组分Fr.y1～Fr.y7；Fr.y3经MCI柱色谱分离，水-甲醇为洗脱剂梯度洗脱＝50％→60％→65％→70％→75％→80％→85％→90％→95％→100％，分为10个组分Fr.y3-1～Fr.y3-10；Fr.y3-3经中低压硅胶柱色谱分离，二氯甲烷-甲醇为洗脱剂梯度洗脱＝60:40～0:100，分为8个组分Fr.y3-1-1～Fr.y3-1-8；Fr.y3-1-3经SephadexLH-20凝胶柱分离，分为4个组分Fr.y3-1-3-1～Fr.y3-1-3-4，Fr.y3-1-3-1经制备型高效液相色谱分离，20分钟内，洗脱溶剂从水-乙腈：4654过渡至水-乙腈：3268，tR＝11min，得到式1化合物；式2的1314、1415-双裂环孕甾醇型C21甾体化合物的制备方法，包括：大叶匙羹藤药材干燥的地上部分15kg，用70％乙醇冷浸提取5次，每次6天合并提取液后减压浓缩得浸膏2481.4g，总浸膏用等量水悬浮，依次用石油醚60～90℃、乙酸乙酯和正丁醇萃取，回收溶剂，得石油醚部位浸膏180.4g，乙酸乙酯部位浸膏1523.1g，正丁醇部位浸膏82.6g和水部位浸膏50.2g；乙酸乙酯部位800.0g，经HP-20大孔树脂柱分离，洗脱剂为水-乙醇＝30％→50％→70％→80％→85％→95％→乙酸乙酯，分得7个组分Fr.y1～Fr.y7；Fr.y3经MCI柱色谱分离，水-甲醇为洗脱剂梯度洗脱＝50％→60％→65％→70％→75％→80％→85％→90％→95％→100％，分为10个组分Fr.y3-1～Fr.y3-10；Fr.y3-1经中低压硅胶柱色谱分离，二氯甲烷-甲醇为洗脱剂梯度洗脱＝60:40～0:100，分为8个组分Fr.y3-1-1～Fr.y3-1-8；Fr.y3-1-3经SephadexLH-20凝胶柱分离，分为4个组分Fr.y3-1-3-1～Fr.y3-1-3-4，Fr.y3-1-3-2经制备型高效液相色谱分离，20分钟内，洗脱溶剂从水-乙腈：4555过渡至水-乙腈：2674，tR＝10min，得到式2化合物。

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百度查询： 广西中医药大学 13/14、14/15-双裂环孕甾醇型C₂₁甾体化合物及其用途