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【发明公布】一种高氟硫酸铍溶液的萃取分离方法_湖南有色金属控股集团有限公司;五矿铍业股份有限公司_202410025459.0 

申请/专利权人:湖南有色金属控股集团有限公司;五矿铍业股份有限公司

申请日:2024-01-08

公开(公告)日:2024-05-10

公开(公告)号:CN118006928A

主分类号:C22B26/20

分类号:C22B26/20;C22B3/38;C01F3/02

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.05.28#实质审查的生效;2024.05.10#公开

摘要:本发明属于冶金技术领域,涉及一种高氟硫酸铍溶液的萃取分离方法,包括:S1、预处理:用钠碱将高氟硫酸铍溶液的pH调至4.0~4.8,升温至80~90℃反应30~45min,后通入空气后按质量浓度10‑25mLL加入骨胶溶液、活性炭,过滤,得到预处理液,静置澄清;S2、萃取:萃取静置澄清后的预处理液;高氟硫酸铍溶液含有:Fe1.3‑3.5gL,Al8.0‑15.0gL,F10.0‑35.0gL,SiO20.2‑0.5gL。本发明充分利用了硫酸铍溶液中的铝、氟、铁和硅的性质,最大限度地进行了分离,把有害杂质分步脱除干净,从源头保证了最终产品氧化铍的品质。

主权项:1.一种高氟硫酸铍溶液的萃取分离方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、预处理:将高氟硫酸铍溶液的pH调至4.0~4.8,升温至80~90℃反应30~45min,后通入空气,反应60-180min后按质量浓度10-25mLL加入骨胶溶液,再加入活性炭,过滤,得到预处理液,静置澄清;S2、萃取:萃取静置澄清后的预处理液,萃取中油相与水相体积比为1:0.5~5,萃取时间为4~8min,得到萃余液和负载有机相;所述油相是指萃取剂、稀释剂和协萃剂的混合有机相;S3、酸洗:将负载有机相进行酸洗,酸洗中油相与酸洗剂体积比为1~4:1,酸洗时间为1~5min,得到酸洗后液和酸洗后有机相;S4、反萃:将酸洗后有机相进行反萃,反萃中油相与反萃剂体积比为1~3:1,反萃时间为4~15min,反萃温度为50~56℃,得到反萃后液和反萃后有机相;S5、高温水解:把步骤S4所得的反萃后液加入到纯净水中进行高温水解,纯净水与反萃后液的体积比为3~8:1,水解温度为85~98℃,高温水解时间为4~8h,得到氢氧化铍;S6、煅烧:把氢氧化铍在850~940℃下煅烧,煅烧时间为2~5h,得到氧化铍产品;高氟硫酸铍溶液含有:Fe1.3-3.5gL,Al8.0-15.0gL,F10.0-35.0gL,SiO20.2-0.5gL。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 湖南有色金属控股集团有限公司;五矿铍业股份有限公司 一种高氟硫酸铍溶液的萃取分离方法

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