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申请/专利权人：高丽大学校产学协力团
摘要：本发明涉及对FcγRⅢa的选择性结合力得到提高的糖基化Fc变体，与现有的被认证为抗体治疗剂的抗体相比，本发明的新型人类抗体Fc结构域变体减少与作为免疫抑制受体的FcγRⅡb的结合力，提高与作为免疫激活受体的FcγRⅢa的结合力增加AI比例，具有显著提高的抗体依赖细胞介导的细胞毒作用ADCC诱导能力，具有能够使治疗用蛋白质药品的免疫作用机制最大化的效果，从而可以有效用作抗体药品。
主权项：1.一种人类抗体Fc结构域变体，其特征在于，在野生型人类抗体Fc结构域中，选自由根据Kabat编号系统编号的224、243、247、292、300、303、305、330、332、339、356及387位置的氨基酸组成的组中的一个以上位置的氨基酸被与野生型氨基酸不同的序列取代。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 高丽大学校产学协力团 对FcγRⅢA的选择性结合力得到提高的糖基化FC变体
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