龙图腾网&IPTOP
- 微信扫码登录
- 账号密码登录
- 短信登录/注册
申请/专利权人：四川吉隆达生物科技集团有限公司;中科基创(成都)新材料科技有限公司
申请日：2021-10-15
公开（公告）日：2024-05-10
公开（公告）号：CN113861966B
主分类号：C09K11/54
分类号：C09K11/54;C01G9/02;B82Y20/00;B82Y40/00
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.05.10#授权;2024.04.30#专利申请权的转移;2024.04.30#著录事项变更;2023.02.10#实质审查的生效;2021.12.31#公开
摘要：本发明涉及高纯度氧化锌量子点制备技术领域，具体公开了一种大规模制备高纯度氧化锌量子点的方法，将氯化锌溶解于乙醇溶液中，形成锌前驱体溶液，作为溶液A；向溶液A中加入环氧化合物，生成澄清透明的氧化锌溶胶，作为溶液B；将表面修饰剂与纯水混合水解，将水解产物混合均匀后加入溶液B中，反应生成白色的氧化锌量子点凝胶；通过向锌的前驱体溶液中加入环氧乙烷或环氧丙烷等环氧化合物，反应活性较强，能够与溶液中的质子反应，使溶液酸性降低，pH值升高，促进锌前驱体的水解与缩聚反应的进行，同时环氧化合物发生开环反应，与前驱体中的氯结合，发生不可逆的反应生成低沸点的氯乙醇或氯丙醇，避免了阴离子引起的氧化锌的团聚现象发生。
主权项：1.一种大规模制备高纯度氧化锌量子点的方法，其特征在于：其方法包括如下步骤：步骤1：将氯化锌溶解于体积分数为95％的乙醇溶液中，并加入适量的水，形成锌前驱体溶液，作为溶液A；步骤2：向溶液A中加入环氧化合物，反应10-30min，生成澄清透明的氧化锌溶胶，作为溶液B；步骤3：将表面修饰剂与纯水混合水解，将水解产物混合均匀后加入溶液B中，搅拌10-30min，反应生成白色的氧化锌量子点凝胶；步骤4：将步骤3得到的氧化锌凝胶离心沉降，沉降物进行干燥，得到氧化锌量子点干凝胶，干燥尾气收集并与上清液一并进入精馏塔分离；步骤3中，表面修饰剂为硅烷偶联剂、聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇中的一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 四川吉隆达生物科技集团有限公司;中科基创(成都)新材料科技有限公司 一种大规模制备高纯度氧化锌量子点的方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务
开放平台
担保交易
惠及多方
会员特惠
专属平台
适合多方
数据共享
功能齐全
皖公网安备 34010402703815号